AB2251-I
Anticorpo antiVGluT2
serum, from guinea pig
Sinônimo(s):
Vesicular glutamate transporter 2, Differentiation-associated BNPI, Differentiation-associated Na(+)-dependent inorganic phosphate cotransporte, Solute carrier family 17 member 6, VGluT2
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Produtos recomendados
fonte biológica
guinea pig
Nível de qualidade
forma do anticorpo
serum
tipo de produto de anticorpo
primary antibodies
clone
polyclonal
reatividade de espécies
rat, mouse
técnica(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
dry ice
modificação pós-traducional do alvo
unmodified
Informações sobre genes
rat ... Slc17A6(84487)
Descrição geral
O transportador vesicular de glutamato 2 (UniProt Q9JI12; também conhecido como BNPI associado à diferenciação, cotransportador de fosfato inorgânico dependente de Na(+) associado à diferenciação, membro 6 da família 17 de carreadores de soluto, VGluT2) é codificado pelo gene Slc17a6 (também conhecido como Dnpi, Vglut2) (ID do gene: 84487) em espécies de rato. Os transportadores vesiculares de glutamato (VGluTs) são carreadores dependentes de próton responsáveis pelo carregamento do principal neurotransmissor excitatório glutamato nas vesículas sinápticas dentro dos terminais pré-sinápticos para permitir a liberação regulada posterior na fenda sináptica. Estudos realizados em camundongos mostram que o VGluT1 e o VGluT2 são essenciais para funções vitais, enquanto camundongos nocaute para Vglut3 têm uma expectativa de vida normal, apesar de serem surdos e desenvolverem ansiedade e fenótipos locomotores basais discretos. Neurônios que expressam VgluT1 e VGluT2 representam a maior parte dos neurônios glutamatérgicos canônicos no cérebro, sendo que VgluT1 representa o subtipo mais importante e é responsável por aproximadamente 80% do transporte vesicular total de glutamato no cérebro. Em contraste, o VgluT3 é encontrado na discreta população de neurônios não glutamatérgicos, usando transmissores diferentes do glutamato, tais como interneurônios colinérgicos no corpo estriado dorsal e ventral, subpopulações de células em cesto GABAérgicas no córtex e hipocampo, bem como neurônios serotoninérgicos, onde está envolvido em uma modulação mais sutil da transmissão local. O VGluT2 de rato é uma proteína com 12 domínios transmembrana (a.a. 72-92, 126-146, 149-169, 178-198, 217-237, 245-265, 311-331, 350-370, 387-407, 410-430, 444-464, 478-498), com 7 domínios citoplasmáticos e 6 vacuolares, tendo suas caudas N- e C-terminal (a.a. 1-71 e 499-582) expostas no lado citoplasmático.
Especificidade
Esse anticorpo policlonal é direcionado à sequência na extremidade C-terminal do VGluT2.
Imunogênio
Epítopo: extremidade C.
Peptídeo linear conjugado com KLH correspondente a uma sequência C-terminal do VGluT2 de rato.
Aplicação
Análise imuno-histoquímica: uma diluição de 1:1.000 de um lote representativo detectou VGluT2 em cortes de tecido cerebral de camundongo e rato.
Categoria de pesquisa
Neurociência
Neurociência
Este anticorpo antiVGluT2 é validado para uso em western blot e imuno-histoquímica para a detecção de VGluT2.
Subcategoria de pesquisa
Sinapse e biologia sináptica
Sinapse e biologia sináptica
Qualidade
Avaliado por western blot em extrato da membrana cerebral de ratos.
Análise de western blot: uma diluição de 1:10.000 deste anticorpo detectou VGluT2 em 10 µg de extrato de membrana cerebral de rato.
Análise de western blot: uma diluição de 1:10.000 deste anticorpo detectou VGluT2 em 10 µg de extrato de membrana cerebral de rato.
Descrição-alvo
aproximadamente 56 kDa observado. 64,58/64,56 kDa (rato/camundongo) calculado. O tamanho da banda menor que o previsto é consistente com o peso molecular aparente relatado (Zhang, S., et al. (2015). Nat. Neurosci. 18(3):386-392; Moechars, D., et al. (2006). J. Neurosci. 26(46):12055-12066). Uma ou mais bandas não caracterizadas podem aparecer em alguns lisados.
forma física
Não purificado.
Soro de anticorpo policlonal de porco da índia com 0,05% de azida sódica.
Armazenamento e estabilidade
Estável por 1 ano a –20 °C a partir da data de recebimento.
Recomendações de manuseio: Após o recebimento e antes de remover a tampa, centrifugue o frasco e misture delicadamente a solução. Separe as alíquotas em tubos de microcentrífuga e armazene a –20 °C. Evite ciclos repetidos de congelamento/descongelamento, pois podem danificar a IgG e afetar o desempenho do produto.
Recomendações de manuseio: Após o recebimento e antes de remover a tampa, centrifugue o frasco e misture delicadamente a solução. Separe as alíquotas em tubos de microcentrífuga e armazene a –20 °C. Evite ciclos repetidos de congelamento/descongelamento, pois podem danificar a IgG e afetar o desempenho do produto.
Outras notas
Concentração: consulte a ficha de informações específica do lote.
Exoneração de responsabilidade
Exceto quando indicado em contrário em nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente ao uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.
Não está encontrando o produto certo?
Experimente o nosso Ferramenta de seleção de produtos.
Código de classe de armazenamento
12 - Non Combustible Liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Natália Madeira et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 30(7), 4064-4075 (2020-03-13)
The acquisition of fear memories involves plasticity of the thalamic and cortical pathways to the lateral amygdala (LA). In turn, the maintenance of synaptic plasticity requires the interplay between input-specific synaptic tags and the allocation of plasticity-related proteins. Based on
Laura Modol et al.
Neuron, 105(1), 93-105 (2019-11-30)
The developmental journey of cortical interneurons encounters several activity-dependent milestones. During the early postnatal period in developing mice, GABAergic neurons are transient preferential recipients of thalamic inputs and undergo activity-dependent migration arrest, wiring, and programmed cell-death. Despite their importance for
Si-Qiang Ren et al.
Neuron, 104(2), 385-401 (2019-08-03)
The frontal area of the cerebral cortex provides long-range inputs to sensory areas to modulate neuronal activity and information processing. These long-range circuits are crucial for accurate sensory perception and complex behavioral control; however, little is known about their precise
Damien Jullié et al.
Neuron, 105(4), 663-677 (2019-12-16)
A major function of GPCRs is to inhibit presynaptic neurotransmitter release, requiring ligand-activated receptors to couple locally to effectors at terminals. The current understanding of how this is achieved is through receptor immobilization on the terminal surface. Here, we show
Naoya Murao et al.
PloS one, 12(11), e0187213-e0187213 (2017-11-02)
Incretins (GLP-1 and GIP) potentiate insulin secretion through cAMP signaling in pancreatic β-cells in a glucose-dependent manner. We recently proposed a mechanistic model of incretin-induced insulin secretion (IIIS) that requires two critical processes: 1) generation of cytosolic glutamate through the
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica