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196805

Sigma-Aldrich

Bax Channel Blocker

A cell-permeable dibromocarbazolo-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties.

Sinônimo(s):

Bax Channel Blocker, (±)-1-(3,6-Dibromocarbazol-9-yl)-3-piperazin-1-yl-propan-2-ol, iMAC1

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H21Br2N3O
Número CAS:
Peso molecular:
467.20
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

cor

off-white

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)C(=O)O.FC(F)(F)C(=O)O.Brc1cc2c([n](c4c2cc(cc4)Br)CC(O)CN3CCNCC3)cc1

InChI

1S/C19H21Br2N3O.2C2HF3O2/c20-13-1-3-18-16(9-13)17-10-14(21)2-4-19(17)24(18)12-15(25)11-23-7-5-22-6-8-23;2*3-2(4,5)1(6)7/h1-4,9-10,15,22,25H,5-8,11-12H2;2*(H,6,7)

chave InChI

LPXZQYWZSBDVIG-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable dibromocarbazole-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties. Reported to effectively block Bid-induced cytochrome c release from HeLa cell mitochondria (~80% inhibition at 5 µM) by inhibiting Bax channel activity.
A cell-permeable dibromocarbazolo-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties. Effectively blocks Bid-induced cyctochrome c release from HeLa cell mitochondria (~80% inhibition at 5 µM) by inhibiting Bax channel-forming activity (IC50 = 520 nM in a liposome channel assay).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Bax-channel forming activity
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 520 nM blocks Bid-induced cyctochrome c release from HeLa cell mitochondria by inhibiting Bax channel-forming activity in a liposome channel assay

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

forma física

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Reconstituição

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Peixoto, P., et al. 2009. Biochem J.423, 381.
Bombrun, A., et al. 2003. J. Med. Chem.46, 4365.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Dulguun Amgalan et al.
Nature cancer, 1(3), 315-328 (2020-08-11)
Doxorubicin remains an essential component of many cancer regimens, but its use is limited by lethal cardiomyopathy, which has been difficult to target, owing to pleiotropic mechanisms leading to apoptotic and necrotic cardiac cell death. Here we show that BAX

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