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10 MG
R$ 584,00
About This Item
Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77
Produtos recomendados
Ensaio
>95% (TLC)
Formulário
lyophilized powder
peso molecular
~464.8
Condições de expedição
ambient
temperatura de armazenamento
−20°C
Aplicação
Clinically useful anticancer agent.
Ações bioquímicas/fisiológicas
Initially developed as a Raf kinase inhibitor, IC50 = 6 nM, but has been shown to inhibit many receptor tyrosine kinases including BRAF (IC50 = 22 nM); VEGFR-2 (IC50 = 90 nM); VEGFR-3 (IC50 = 20 nM); PDGFR-beta (IC50 = 57 nM); Flt3 (IC50 = 58 nM); c-KIT (IC50 = 68 nM); FGFR-1 (IC50 = 580 nM) (1). Paradoxically more potent in a cellular assay (IC50 = 20 nM) compared to an isolated enzyme assay (IC50 = 107 nM) for c-Fms (2). Inhibits activation of MAPK pathway and ERK phosphorylation (3). Induces caspase-independent apoptosis in melanoma cells (4).
Reconstituição
Formulated as a lyophilized powder. May be dissolved in DMSO (200 mg/mL) or Ethanol (3 mg/mL).
Armazenamento e estabilidade
Store desiccated as supplied at -20°C for up to 2 years. Store solutions at -20°C for up to 1 month.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1
Código de classe de armazenamento
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Bei Zhou et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 26, 1051-1065 (2021-11-18)
Emerging evidence has shown that endoplasmic reticulum (ER) stress promotes sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma (HCC). However, the underlying mechanisms are poorly understood. The purpose of this study was to explore the mechanism by which ER stress promotes sorafenib resistance
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