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900421

Sigma-Aldrich

9-Mesityl-3,6-di-tert-butyl-10-phenylacridinium tetrafluoroborate

≥95%

Sinônimo(s):

3,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-acridinium tetrafluoroborate, 3,6-Di-tert-butyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-10-phenylacridinium tetrafluoroborate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C36H40BF4N
Número CAS:
Peso molecular:
573.51
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

powder or crystals

adequação da reação

core: acridinium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

pf

277.2 °C

ativação do fotocatalisador

455 nm

cadeia de caracteres SMILES

[F-][B+3]([F-])([F-])[F-].C=1C=CC(=CC1)[N+]=2C=3C=C(C=CC3C(=C4C=CC(=CC42)C(C)(C)C)C=5C(=CC(=CC5C)C)C)C(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C36H40N.BF4/c1-23-19-24(2)33(25(3)20-23)34-29-17-15-26(35(4,5)6)21-31(29)37(28-13-11-10-12-14-28)32-22-27(36(7,8)9)16-18-30(32)34;2-1(3,4)5/h10-22H,1-9H3;/q+1;-1

chave InChI

YUNSHKYOOCWQRB-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

9-Mesityl-3,6-di-tert-butyl-10-phenylacridinium tetrafluoroborate is an acridium-based photocatalyst that can be an alternative to transition-metal-based photocatalysts due to its higher chemical stability and attenuated redox potential.
When employed with TEMPO, this acridinium photocatalyst promotes the site-selective amination of a variety of simple and complex aromatics with heteroaromatic azoles. When ammonium carbamate is used as the amine, anilines can be achieved directly.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Acridinium-Based Photocatalysts: A Sustainable Option in Photoredox Catalysis.
Joshi-Pangu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(16), 7244-7249 (2016)

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Nicewicz lab focuses on reactive cation radical species for selective reactions, advancing synthesis methodologies for various functional groups.

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