Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos

688096

Sigma-Aldrich

Tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III)

97%

Sinônimo(s):

Ir(ppy)3, Iridium, tris[2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C33H24IrN3
Número CAS:
Peso molecular:
654.78
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

descrição

fac-Tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III)

Ensaio

97%

forma

powder

adequação da reação

core: iridium
reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

ativação do fotocatalisador

425 nm

fluorescência

λex 340 nm; λem 512 nm in chloroform

Energia orbital

HOMO 5.6 eV 
LUMO 3 eV 

Desempenho do dispositivo OLED

ITO/HMPD/TAZ:Ir(ppy)3 (7%)/Alq3/Al:Li

  • Color: green
  • Max. Luminance: 4000 Cd/m2
  • Max. EQE: 15 %

ITO/NPD/CBP:Ir(ppy)3 (6%)/Alq3/Mg:Ag
  • Color: green
  • Max. Luminance: 100000 Cd/m2
  • Max. EQE: 8 %
  • Turn-On Voltage: 4.3 V

ITO/NPD/TCTA/BCPO:Ir(ppy)3 (7-8%)/BCP/Alq3/LiF/Al
  • Color: green
  • Max. Luminance: 207839 Cd/m2
  • Max. EQE: 21.6 %
  • Turn-On Voltage: 2.1 V

ITO/TCTA/Ir(ppy)3/Bphen/LiF/Al
  • Color: green
  • Max. Luminance: 300000 Cd/m2
  • Max. EQE: 19 %
  • Turn-On Voltage: 2.6 V

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc(nc1)-c2ccccc2[Ir](c3ccccc3-c4ccccn4)c5ccccc5-c6ccccn6

InChI

1S/3C11H8N.Ir/c3*1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-12-11;/h3*1-6,8-9H;

chave InChI

QKBWDYLFYVXTGE-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Tris-(2-phenylpyridine) iridium [Ir(ppy)3] is a heavy metal complex. [Ir(ppy)3] is the most frequently used precursor molecule for the synthesis of electro-phosphorescent materials, which are then used in organic light emitting diodes (OLEDs). It provides green-color emission and high phosphorescence quantum yield close to unity.

Aplicação

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Corey Stephenson.
Put to elegant use by Stephenson for the reduction of alkyl, alkenyl and aryl iodides in the presence of visible light. Intramolecular reductive cyclizations were also achieved with this catalyst.

Engaging unactivated alkyl, alkenyl and aryl iodides in visible-light-mediated free radical reactions

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Theoretical study on the absorption spectra of fac-Ir (ppy) 3 in the amorphous phase of organic electro-luminescent devices.
Asada T, et al.
Research on Chemical Intermediates, 35(8-9), 851-863 (2009)
Tuning the emission of cyclometalated iridium complexes by simple ligand modification
Ifor DW, et al.
Journal of Materials Chemistry, 13(1), 80-83 (2003)
High-efficiency, low-voltage phosphorescent organic light-emitting diode devices with mixed host
Kondakova, M.; Pawlik, T.; Young, R.; et al.
Journal of Applied Physics, 104, 094501-094501 (2008)
Highly efficient, single-layer organic light-emitting devices based on a graded-composition emissive layer
Holmes, R. J.; et al.
Applied Physics Letters, 97, 083308-083308 (2010)
High-efficiency organic electrophosphorescent devices with tris(2-phenylpyridine)iridium doped into electron-transporting materials
Adachi, C.; ea al.
Applied Physics Letters, 77, 904-904 (2000)

Artigos

Organic Semiconductor Laser Materials

Conteúdo relacionado

Research in the Stephenson lab focuses upon the development of new chemical methods which enable the activation of chemical bonds under mild reaction conditions.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica