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Sigma-Aldrich

3,6-Di-tert-butyl-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acridin-10-ium tetrafluoroborate

≥95%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C36H37BF7N
Número CAS:
2363740-69-4
Peso molecular:
627.49
Código UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95%

forma

powder or crystals

adequação da reação

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

temperatura de armazenamento

−20°C

Categorias relacionadas

Aplicação

3,6-Di-tert-butyl-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acridin-10-ium tetrafluoroborate is a robust acridinium-based photocatalyst reported by Nicewicz and coworkers as an alternative to transition-metal-based photocatalysts with higher chemical stability and attenuated redox potential.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Outras notas

Nucleophilic Aromatic Substitution of Unactivated Fluoroarenes Enabled by Organic Photoredox Catalysis

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Nº do produto
Descrição
Preços

794171

9-Mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate

793221

9-Mesityl-10-phenylacridinium tetrafluoroborate

747610

9-Mesityl-10-methylacridinium perchlorate, 95%

900421

9-Mesityl-3,6-di-tert-butyl-10-phenylacridinium tetrafluoroborate, ≥95%

900693

9-Mesityl-1,3,6,8-tetramethoxy-10-phenylacridin-10-ium tetrafluoroborate, 95%

900694

10-(3,5-Dimethoxyphenyl)-9-mesityl-1,3,6,8-tetramethoxyacridin-10-ium tetrafluoroborate, ≥93%

909033

2,7-Dibromo-9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate

909181

2,7-Dimethyl-9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate

909254

2,7-Difluoro-9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate

909319

2,7-Dibromo-10-methylacridone, ≥95%

909327

2,7-Dimethoxy-9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Vincent A Pistritto et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(40), 17187-17194 (2020-09-29)
Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is a classical reaction with well-known reactivity toward electron-poor fluoroarenes. However, electron-neutral and electron-rich fluoro(hetero)arenes are considerably underrepresented. Herein, we present a method for the nucleophilic defluorination of unactivated fluoroarenes enabled by cation radical-accelerated nucleophilic aromatic

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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