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902136

Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-(4-fluorophenyl)pyrylium tetrafluoroborate

≥95%

Sinônimo(s):

Triphenylpyrylium photosensitizer, [T(p-F)PPT

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H14BF7O
Número CAS:
Peso molecular:
450.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

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Ensaio

≥95%

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

pf

242-245 °C

ativação do fotocatalisador

465 nm

cadeia de caracteres SMILES

[B-](F)(F)(F)F.Fc1ccc(cc1)c2[o+]c(cc(c2)c4ccc(cc4)F)c3ccc(cc3)F

chave InChI

FRADIBPDZCOIFV-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Kuai Wang et al.
Organic letters, 19(8), 1958-1961 (2017-04-04)
A highly regioselective [2 + 2 + 2] cyclization of aromatic alkynes with nitriles is developed for the preparation of 2,3,6-trisubstituted pyridines under visible-light irradiation using a pyrylium salt as the photoredox catalyst. This cycloaddition is achieved through a photooxidative
Photocatalytic Cross-Dehydrogenative Amination Reactions between Phenols and Diarylamines.
Zhao Y, et al.
ACS Catalysis, 7 (4), 2446-2451 (2017)
Antonio Franconetti et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(34), 18442-18453 (2014-07-30)
Noncovalent interactions of anions with electron-deficient aromatic rings that have been studied so far involve non-heteroaromatic or nitrogen-based heteroaromatic systems. Here we report the first case of an organic oxygenated aromatic system, in particular the tri-aryl-pyrylium tetrafluoroborate system, for which
Ji Young Cho et al.
The Journal of organic chemistry, 83(2), 805-811 (2017-12-14)
Dibenzofurans are naturally occurring molecules that have received considerable attention for a variety of practical applications, such as in pharmaceuticals and electronic materials. Herein, an efficient and eco-friendly method for the synthesis of dibenzofuran derivatives via intramolecular C-O bond formation

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