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665479

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a:3,4-a′]dinaphthalen-4-yl)piperidine

97%

Sinônimo(s):

(S)-(+)-4-Dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl-piperidine, (S)-PipPhos

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C25H22NO2P
Peso molecular:
399.42
Número MDL:
MFCD08276865
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24884739

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

206-213 °C

cadeia de caracteres SMILES

C1CCN(CC1)P2Oc3ccc4ccccc4c3-c5c(O2)ccc6ccccc56

InChI

1S/C25H22NO2P/c1-6-16-26(17-7-1)29-27-22-14-12-18-8-2-4-10-20(18)24(22)25-21-11-5-3-9-19(21)13-15-23(25)28-29/h2-5,8-15H,1,6-7,16-17H2

chave InChI

ZYDGLCZCEANEHK-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

DSM MonoPhos Family of Highly Efficient Privileged Ligands
Asymmetric hydrogenation of N-aryl imines
Phosphoramidite ligand used in a rhodium-catalyzed enantioselective 1,4-addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated carbonyl compounds.

Informações legais

Sold under license from DSM for research purposes only.

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
01203CE

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Natasa Mrsić et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(24), 8358-8359 (2009-06-18)
Asymmetric hydrogenation of N-aryl acetophenone imines using iridium/PipPhos leads to very high enantioselectivities up to >99% depending on the presence of electron-donating substituents in the 2-, 3-, and 5-position of the aryl ring. If the substituent is 2-methoxy, the resultant
Journal of Organometallic Chemistry, 692, 428-428 (2007)

Artigos

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