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Chlorodihydrido[bis(2-diisopropylphosphino)ethylamine]iridium(III), mixture of isomers
97%
Sinônimo(s):
[2-[bis(1-methylethyl)phosphino-KP]-N-[2-[bis(1-methylethyl)phosphino-KP]ethyl]ethanamine-KN]chlorodihydroiridium
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Ensaio
97%
forma
solid
adequação da reação
core: iridium
reagent type: catalyst
pf
248-253 °C
cadeia de caracteres SMILES
Cl[IrH2].CC(C)P(CCNCCP(C(C)C)C(C)C)C(C)C
InChI
1S/C16H37NP2.ClH.Ir.2H/c1-13(2)18(14(3)4)11-9-17-10-12-19(15(5)6)16(7)8;;;;/h13-17H,9-12H2,1-8H3;1H;;;/q;;+1;;/p-1
chave InChI
QPAONQONOKDMMJ-UHFFFAOYSA-M
Aplicação
- Preparation of aliphatic amine derivatives via amination of alcohols and diols with amines
- Hydrogenation of ketones, diketones, unsaturated ketones and aldehydes
Informações legais
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Artigos
An increased interest in aminophosphine type ligands used for asymmetric synthesis has been witnessed. This growth in popularity of aminophosphine ligands in asymmetric synthesis is in part due to the growing number of convenient synthetic pathways leading to useful ligand sets.
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