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570710

Sigma-Aldrich

Toluene-d8

anhydrous, 99.6 atom % D

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About This Item

Fórmula linear:
C6D5CD3
Número CAS:
2037-26-5
Peso molecular:
100.19
Beilstein:
1909300
Número CE:
218-009-5
Número MDL:
MFCD00044638
Código UNSPSC:
12142201
ID de substância PubChem:
24880587
NACRES:
NA.21
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

anhydrous

Nível de qualidade

100

pureza isotópica

99.6 atom % D

Ensaio

≥99.0%

Formulário

liquid

Lim. expl.

0.34-6.3 % (lit.)

técnica(s)

NMR: suitable

Impurezas

≤0.001% water
water

índice de refração

n20/D 1.494 (lit.)

p.e.

110 °C (lit.)

pf

-84 °C (lit.)

densidade

0.943 g/mL at 25 °C (lit.)

alteração de massa

M+8

cadeia de caracteres SMILES

[2H]c1c([2H])c([2H])c(c([2H])c1[2H])C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3/i1D3,2D,3D,4D,5D,6D

chave InChI

YXFVVABEGXRONW-JGUCLWPXSA-N

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Descrição geral

Toluene-d8 is a deuterated NMR solvent. It is an anhydrous solvent, which minimizes any interference from water peaks. It is useful in performing critical air- and moisture-sensitive NMR analysis. Its spin–lattice relaxation time (T 1), viscosity and density have been measured over -35 to 200°C range.[1] The temperature dependent chemical shifts in the proton NMR spectra of α,β-unsaturated ketones in toluene-d8 has been studied.[2]

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Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

39.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

4 °C - closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5172
MKCN2780
MKCN2781
MKCN2782
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Max Siebert et al.
The Journal of organic chemistry, 85(13), 8553-8562 (2020-06-09)
The acetate-initiated aliphatic isocyanate trimerization to isocyanurate was investigated by state-of-the-art analytical and computational methods. Although the common cyclotrimerization mechanism assumes the consecutive addition of three equivalents of isocyanate to acetate prior to product formation, we found that the underlying
Solvent Effects in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. IX. 1 A Variable-Temperature Study of α,β-Unsaturated Ketones in Toluene-d8 Solution.
Ronayne J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 88(22), 5288-5292 (1966)
Fourier transform NMR in liquids at high pressure. III. Spin-lattice relaxation in toluene-d8.
Wilbur DJ and Jonas J.
J. Chem. Phys. , 62(7), 2800-2807 (1975)
Freddy H Havaldar et al.
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A d4 -labeled isotopomer of deferasirox was synthesized as internal standard for use in a LC/mass spectroscopy (MS)/MS method developed for the simultaneous quantitative determination of deferasirox in human serum. d4 -deferasirox was synthesized from d8 -toluene.
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Nature materials, 19(1), 49-55 (2019-10-16)
Epitaxially fused colloidal quantum dot (QD) superlattices (epi-SLs) may enable a new class of semiconductors that combine the size-tunable photophysics of QDs with bulk-like electronic performance, but progress is hindered by a poor understanding of epi-SL formation and surface chemistry.
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