Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

425583

Sigma-Aldrich

p-Tolyl trifluoromethanesulfonate

97%

Sinônimo(s):

p-Tolyl triflate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
CF3SO3C6H4CH3
Número CAS:
29540-83-8
Peso molecular:
240.20
Número MDL:
MFCD00192507
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24866645

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.441 (lit.)

pb

115 °C/50 mmHg (lit.)

densidade

1.342 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C8H7F3O3S/c1-6-2-4-7(5-3-6)14-15(12,13)8(9,10)11/h2-5H,1H3

chave InChI

XXSBXVHIYGQWDV-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

p-Tolyl trifluoromethanesulfonate (p-tolyl triflate) is an aryl triflate.

Aplicação

p-Tolyl trifluoromethanesulfonate (p-tolyl triflate) may be used in the asymmetric α-arylation of ketones and arylation of pyridine N-oxide.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

192.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

89 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Direct arylation of azine N-oxides with aryl triflates.
Schipper DJ, et al.
Tetrahedron, 65(26), 4977-4983 (2009)
Xuebin Liao et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(1), 195-200 (2007-12-14)
The asymmetric alpha-arylation of ketones with aryl triflates is described, and the use of this electrophile with nickel and palladium catalysts containing a segphos derivative increases substantially the scope of highly enantioselective arylations of ketone enolates. The combination of aryl

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica