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Sigma-Aldrich

D-Glicose-13C6

≥99 atom % 13C, ≥99% (CP)

Sinônimo(s):

D-Glicose-ul-13C, Dextrose-13C6

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
13C6H12O6
Número CAS:
110187-42-3
Peso molecular:
186.11
Número MDL:
MFCD00037544
Código UNSPSC:
12142200
ID de substância PubChem:
24864278
NACRES:
NA.12
Note: This product can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging of custom sizes, please contact Stable Isotopes Customer Service

pureza isotópica

≥99 atom % 13C

Ensaio

≥99% (CP)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]25/D +52.0°, c = 2 in H2O (trace NH4OH)

técnica(s)

bio NMR: suitable
protein expression: suitable
protein purification: suitable

pf

150-152 °C (lit.)

alteração de massa

M+6

cadeia de caracteres SMILES

O[13CH2][13C@H]1O[13C@H](O)[13C@H](O)[13C@@H](O)[13C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1

chave InChI

WQZGKKKJIJFFOK-NYKRWLDMSA-N

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Aplicação

A D-glicose-13C6 foi usada:
  • para síntese de novo de ácidos graxos (AG)[1]
  • como componente de meios traçadores para analisar traçadores de isótopos estáveis[2]
  • em meios mínimos para produção de proteínas recombinantes[3]
  • para suspensão de células[4]

Ações bioquímicas/fisiológicas

A D-glicose-13C6 age como traçador e ajuda a avaliar a cinética da glicose in vivo.[5]

Embalagem

Este produto pode estar disponível em estoque a granel e pode ser envasado sob demanda. Para informações sobre preço, disponibilidade e embalagem, entre em contato com o atendimento ao cliente para isótopos estáveis.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MBBF0158
MBBD9416
MBBD9270
MBBD8818
MBBD8563

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H Spielman et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 287 Suppl, R86-R86 (1975-01-01)
Frank Malz et al.
Carbohydrate research, 342(1), 65-70 (2006-12-06)
Double Quantum (DQ) NMR, which utilizes the magnetic dipole interaction between the (13)C atoms, was used for the complete assignment of the (13)C NMR resonances to the corresponding carbon ring positions for the monoclinic and triclinic allomorphs of methyl 4'-O-methyl-beta-D-cellobioside-(13)C(12)(1-(13)C(12))
Y Oda et al.
Biochemistry, 33(17), 5275-5284 (1994-05-03)
All of the individual carboxyl groups (the side-chain carboxyl groups of Asp and Glu, and the C-terminal alpha-carboxyl group) in Escherichia coli ribonuclease HI, which is an enzyme that cleaves the RNA strand of a RNA/DNA hybrid, were pH-titrated, and
Zoran Dinev et al.
Carbohydrate research, 341(10), 1743-1747 (2006-04-11)
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