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Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzenesulfonic acid

technical grade, 90%

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H4SO3H
Número CAS:
98-66-8
Peso molecular:
192.62
Número CE:
202-690-0
Número MDL:
MFCD00065342
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860090
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Ensaio

90%

Impurezas

<3.5% H2SO4

pb

149 °C/22 mmHg (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OS(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C6H5ClO3S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,(H,8,9,10)

chave InChI

RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

4-Chlorobenzenesulfonic acid is the major polar by-product formed during the chemical synthesis of 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-chlorophenyl)ethane (DDT).

Aplicação

4-Chlorobenzenesulfonic acid was employed as anion dopants for the matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry (MALDI-MS) of neutral oligosaccharides.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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A W Wong et al.
Analytical chemistry, 72(7), 1419-1425 (2000-04-14)
Alkylsulfonates are examined as anion dopants for the matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry (MALDI-MS) of neutral oligosaccharides. The anion dopants allow neutral oligosaccharides to be examined in the same mixture as acidic oligosaccharides. The alkylsulfonate dopants interact strongly with the oligosaccharide
Rafael Blasco et al.
Environmental microbiology, 10(6), 1591-1600 (2008-03-12)
Pseudomonas aeruginosa RW41 is the first bacterial strain, which could be isolated by virtue of its capability to mineralize 4-chlorobenzenesulfonic acid (4CBSA), the major polar by-product of the chemical synthesis of 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-chlorophenyl)ethane (DDT). This capability makes the isolate a promising

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