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Sigma-Aldrich

Lithium diisopropylamide mono(tetrahydrofuran) solution

1.5 M in cyclohexane

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H22LiNO
Número CAS:
Peso molecular:
179.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

>1 (vs air)

forma

liquid

concentração

1.5 M in cyclohexane

densidade

0.816 g/mL at 25 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Li+].C1CCOC1.CC(C)[N-]C(C)C

InChI

1S/C6H14N.C4H8O.Li/c1-5(2)7-6(3)4;1-2-4-5-3-1;/h5-6H,1-4H3;1-4H2;/q-1;;+1

chave InChI

YTJXGDYAEOTOCG-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Lithium diisopropylamide mono(tetrahydrofuran) can be used:
  • As an initiator in the anionic polymerization of D,L-lactide.
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of phenylacetic acid component of muscarinic M3 receptor antagonist.
  • In the synthesis of new sexithiophene derivatives, which are used as electron donor materials in bilayer photovoltaic devices.

Outras notas

may contain a small amount of THF and ethylbenzene

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system, hearing organs

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-0.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-18 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Diastereoselective synthesis of the acid part of a new muscarinic M3 receptor antagonist
Mitsuya M, et al.
Tetrahedron, 56(51), 9901-9907 (2000)
Synthesis and properties of end-capped sexithiophenes incorporating the ethylene dithiothiophene unit
Mason CR, et al.
Journal of Materials Chemistry, 15(14), 1446-1453 (2005)
Anionic polymerization of D, L-lactide initiated by lithium diisopropylamide
Bhaw-Luximon A, et al.
Polymer, 42(24), 9651-9656 (2001)

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