Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

296945

Sigma-Aldrich

Sodium cyanoborohydride solution

5.0 M in 1 M NaOH

Sinônimo(s):

Sodium borocyanohydride, Sodium cyanoborohydride, Sodium cyanotrihydroborate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
NaBH3CN
Número CAS:
25895-60-7
Peso molecular:
62.84
Número MDL:
MFCD00003516
Código UNSPSC:
12352306
ID de substância PubChem:
24857889
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

adequação da reação

reagent type: reductant

concentração

5.0 M in 1 M NaOH

densidade

1.083 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

[Na+].[H][B-]([H])([H])C#N

InChI

1S/CH3BN.Na/c2-1-3;/h2H3;/q-1;+1

chave InChI

CVDUGUOQTVTBJH-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

Sodium cyanoborohydride is a selective, mild reducing reagent for a number of functional groups such as aldehydes, ketones, acetals, epoxides and imines.

Aplicação

Reactant for:
  • Direct conversion of heterocyclic aldehydes to esters (oxidizing behavior)
  • Reductive amination reactions
  • Intramolecular reductive cyclization reactions
  • Reductions reactions
  • Preparation of dicyanoborate-based ionic liquids as hypergolic fluids for bipropellants

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

EUH032

Código de classe de armazenamento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ6328
SHBP0470
SHBN8928
SHBP9520
SHBP4275

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 9

1 of 9

ProClin™ 300 ProClin™ preservative for use in IVD manufacturing, pkg of 50 mL, CMIT/MIT 3 %

Sigma-Aldrich

48912-U

ProClin™ 300

Triacetoxiboro-hidreto de sódio 97%

Sigma-Aldrich

316393

Triacetoxiboro-hidreto de sódio

Formaldehyde-d2 solution ~20 wt. % in D2O, 98 atom % D

Sigma-Aldrich

492620

Formaldehyde-d2 solution

BIS-TRIS BioPerformance Certified, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, ≥98.0%

Sigma-Aldrich

B4429

BIS-TRIS

Hidróxido de sódio BioUltra, 10 M in H2O

Sigma-Aldrich

72068

Hidróxido de sódio

N-Lauroylsarcosine sodium salt solution 30% aqueous solution, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

61747

N-Lauroylsarcosine sodium salt solution

Hidróxido de sódio 5.0 M

Sigma-Aldrich

S8263

Hidróxido de sódio

Ethanolamine ≥98%

Sigma-Aldrich

E9508

Ethanolamine

Sodium periodate ACS reagent, ≥99.8%

Sigma-Aldrich

311448

Sodium periodate

e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2016)
Franklin Afinjuomo et al.
Pharmaceutics, 11(5) (2019-05-28)
The propensity of monocytes to migrate into sites of mycobacterium tuberculosis (TB) infection and then become infected themselves makes them potential targets for delivery of drugs intracellularly to the tubercle bacilli reservoir. Conventional TB drugs are less effective because of
Shinsuke Sando et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(16), 2633-2636 (2003-07-23)
We report here that unprotected carbohydrates (maltose, lactose, cellobiose, and maltoheptaose) can be attached to the aminoalkylated oligonucleotides under mild reductive-amination conditions (aqueous borate buffer, pH 8.0, NaBH(3)CN, 60 degrees C) without notable side reactions. Quadruplex-forming G-rich oligonucleotide, 5'-aminoalkyl d(TGGGGT)
Chika Wakita et al.
The Journal of biological chemistry, 284(42), 28810-28822 (2009-08-21)
4-Hydroxy-2-nonenal (HNE), a major racemic product of lipid peroxidation, preferentially reacts with cysteine residues to form a stable HNE-cysteine Michael addition adduct possessing three chiral centers. Here, to gain more insight into sulfhydryl modification by HNE, we characterized the stereochemical
Jue-Liang Hsu et al.
Electrophoresis, 27(18), 3652-3660 (2006-08-24)
Stable-isotope labeling coupled with liquid-phase separation and MS analysis is a powerful technique for comparative proteomics. We developed a dimethyl labeling strategy (Anal. Chem. 2003, 75, 6843-6852 and J. Proteome Res. 2005, 4, 101-108) to label peptide N-terminus and epsilon-amino
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica