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Sigma-Aldrich

Methyl dimethoxyacetate

97%

Sinônimo(s):

Glyoxylic acid methyl ester dimethyl acetal

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3O)2CHCOOCH3
Número CAS:
89-91-8
Peso molecular:
134.13
Beilstein:
1757582
Número CE:
201-950-0
Número MDL:
MFCD00008484
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857724
NACRES:
NA.22
Ensaio:
97%

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.405 (lit.)

p.e.

67 °C/18 mmHg (lit.)

densidade

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acetal
ester
ether

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COC(OC)C(=O)OC

InChI

1S/C5H10O4/c1-7-4(6)5(8-2)9-3/h5H,1-3H3

chave InChI

NZTCVGHPDWAALP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Methyl dimethoxyacetate has been used:
  • in Claisen acylation of active hydrogen compounds
  • in preparation of 3, 9-disubstituted 2,4,8,10-tetroxaspiro [5.5] undecane
  • as Lithium enolate precursor
  • as acylating reagent for cycloalkanone enolates and amino alcohols

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

152.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

67 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000194516
0000190021
MKBJ8624V
MKBB9042
06208MH

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Compounds comprising a series of 7-[2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl]-3,5- dihydroxy-6-heptenoic acid sodium salts (18) were synthesized and tested for their ability to inhibit HMG-CoA reductase in a partially purified enzyme preparation and cholesterol biosynthesis from acetate in cultured HEP-G2 cells. Changing the size
Synthetic Communications, 23, 1003-1003 (1993)
Studies in Mixed Ester Condensations. IV. Acylations with Methyl Dimethoxyacetate1.
Royals EE and Robinson AG.
Journal of the American Chemical Society, 78(16), 4161-4164 (1956)
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CLEMENTS JB and RICE LM.
The Journal of Organic Chemistry, 24(12), 1958-1961 (1959)

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