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Sigma-Aldrich

tert-Butyl(chloro)diphenylsilane

98%

Sinônimo(s):

tert-Butyldiphenylchlorosilane, TBDPSCl

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CSi(C6H5)2Cl
Número CAS:
58479-61-1
Peso molecular:
274.86
Beilstein:
644023
Número CE:
261-282-0
Número MDL:
MFCD00000497
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
24851697
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.568 (lit.)

pb

90 °C/0.01 mmHg (lit.)

densidade

1.057 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)[Si](Cl)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19ClSi/c1-16(2,3)18(17,14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3

chave InChI

MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Silylating reagent used in the protection of alcohols and the preparation of silyl ethers.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314,H335

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>230.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

> 110 °C

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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J A Robl et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(9), 2804-2815 (1991-09-11)
A series of 2,3,4,(5),6-substituted pyridines containing a hydroxyphosphinyl functionally have been prepared and were evaluated for their ability to inhibit the enzyme HMG-CoA reductase. Systematic substitution of both R1-R4 and X-Y led to compounds of type 3-6 with in vitro
Maria Teresa Barros et al.
The Journal of organic chemistry, 69(22), 7772-7775 (2004-10-23)
1',2,3,3',4,4',6-Hepta-O-benzyl-sucrose has been prepared and selectively 6'-O-esterified with small alpha,beta-unsaturated acid derivatives. New chiral copolymers containing sucrose have been synthesized by radical polymerization, and some of their physical properties have been determined.
Konstantina C Fylaktakidou et al.
ChemMedChem, 6(1), 153-168 (2010-11-26)
Polyphosphorylated and perphosphorylated hexopyranose monosaccharides and disaccharides were synthesized from parent or partially protected carbohydrates as potential allosteric effectors of hemoglobin. A study toward the construction of seven- and eight-membered cyclic pyrophosphates was also performed on the sugars which had

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