Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

270962

Sigma-Aldrich

Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride

97%

Sinônimo(s):

BOP-Cl, Phosphoric acid bis(2-oxooxazolidide) chloride

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H8ClN2O5P
Número CAS:
68641-49-6
Peso molecular:
254.56
Beilstein:
3654596
Número MDL:
MFCD00010077
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24856419

Ensaio

97%

pf

191 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClP(=O)(N1CCOC1=O)N2CCOC2=O

InChI

1S/C6H8ClN2O5P/c7-15(12,8-1-3-13-5(8)10)9-2-4-14-6(9)11/h1-4H2

chave InChI

KLDLRDSRCMJKGM-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Reagent for activating carboxyl groups and coupling peptides.

Outras notas

This product has been replaced by 15140-ALDRICH | Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride ≥97.0% (AT)

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCF4821
BCBW5270
BCBN1979V
BCBH2761V
1371352

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

T Miyazawa et al.
International journal of peptide and protein research, 40(1), 49-53 (1992-07-01)
In segment couplings by the mixed anhydride method using isobutyloxycarbonyl chloride, the use of copper(II) chloride as an additive suppressed racemization completely in the same manner as in the carbodiimide method reported previously. This was confirmed by employing a number
D De Luca et al.
Lipids, 32(5), 559-563 (1997-05-01)
Lipophilic esters of saccharides belong to the family of nonionic surfactants widely employed in pharmaceutical and cosmetics formulations. A very simple method is presented whereby 6-O-esters of alpha- and beta-glucose can be prepared and isolated. Good results have been obtained
H T Le et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(12), 2201-2209 (1996-12-01)
BOP-Cl was found to be an efficient coupling reagent for the introduction of thiopeptide bonds on imino acid residues (Pro, Sar). Boc-amino monothioacids were coupled at moderate temperature (0 degree C-RT) with fair yields and with retained optical purity. The

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica