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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-bromohexanoate

99%

Sinônimo(s):

Ethyl 2-bromocapronate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)3CHBrCOOCH2CH3
Número CAS:
615-96-3
Peso molecular:
223.11
Número CE:
210-455-9
Número MDL:
MFCD00000162
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854984

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.45 (lit.)

pb

213-215 °C (lit.)

densidade

1.221 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCC(Br)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-3-5-6-7(9)8(10)11-4-2/h7H,3-6H2,1-2H3

chave InChI

KOUAQOCYMAENKN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Ethyl 2-bromohexanoate has been used in the preparation of:
  • ethyl 2,2-dibromohexanoate
  • 2-mercaptohexanoic acid derivatives
  • chloroquinoxaline N-oxide

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

204.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

96 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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K S Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(16), 2335-2342 (1993-08-06)
A series of novel quinoxaline heterocycle containing angiotensin II receptor antagonist analogs were prepared. This heterocycle was coupled to the biphenyl moiety via an oxygen atom linker instead of a carbon atom. Many of these analogs exhibit very potent activity
Heiko Zettl et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(15), 4421-4426 (2009-06-27)
A novel and robust scaffold for highly active PPARalpha agonists based on the 2-mercaptohexanoic acid substructure is presented. Systematic structural variation of the substitution pattern of the phenolic backbone yielded detailed SAR especially of ortho and meta substituents. We corroborated
Mitsuru Shindo et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 477-478 (2003-04-04)
Aliphatic alpha,alpha-dibromo esters, precursors of ynolates, were synthesized via bromination of lithium alpha-bromo ester enolates with 1,2-dibromotetrafluoroethane in good yields. alpha-Trimethylsilyl-alpha,alpha-dibromo esters were synthesized via radical bromination.

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