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516686

Sigma-Aldrich

Sodium thiomethoxide solution

21% in H2O

Sinônimo(s):

Sodium methanethiolate solution, Sodium methanethiolate, Sodium thiomethoxide solution

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
CH3NaS
Peso molecular:
70.09
Beilstein:
3592983
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24873578
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

concentração

21% in H2O

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Informações legais

Product of Arkema

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H302,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

80.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

27 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Y P Pang et al.
FEBS letters, 502(3), 93-97 (2001-10-05)
Using the computer docking program EUDOC, in silico screening of a chemical database for inhibitors of human adenovirus cysteine proteinase (hAVCP) identified 2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenone that selectively and irreversibly inhibits hAVCP in a two-step reaction: reversible binding (Ki = 3.09 microM) followed
Mild, selective deprotection of thioacetates using sodium thiomethoxide.
Wallace OB and Springer DM.
Tetrahedron Letters, 39(18), 2693-2694 (1998)
Peter C Tyler et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(21), 6872-6879 (2007-05-10)
Transition state theory suggests that enzymatic rate acceleration (kcat/knon) is related to the stabilization of the transition state for a given reaction. Chemically stable analogues of a transition state complex are predicted to convert catalytic energy into binding energy. Because
Surface-initiated reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization from fine particles functionalized with trithiocarbonates.
Ohno K, et al.
Macromolecules, 44(22), 8944-8953 (2011)

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