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Sigma-Aldrich

Boc-Val-OH

≥99.0% (T)

Sinônimo(s):

(S)-2-(Boc-amino)-3-methylbutyric acid, N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valine, Boc-L-valine

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHCH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Número CAS:
Peso molecular:
217.26
Beilstein:
1711290
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥99.0% (T)

forma

solid

atividade óptica

[α]20/D −6.2±0.5°, c = 1% in acetic acid

adequação da reação

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

pf

77-80 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

amine
carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C10H19NO4/c1-6(2)7(8(12)13)11-9(14)15-10(3,4)5/h6-7H,1-5H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1

chave InChI

SZXBQTSZISFIAO-ZETCQYMHSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ye Sheng et al.
International journal of pharmaceutics, 487(1-2), 242-249 (2015-04-19)
Amino acid and dipeptide prodrugs have been developed to examine their potential in enhancing aqueous solubility and permeability as well as to bypass P-glycoprotein (P-gp) mediated cellular efflux of prednisolone. Prodrugs have been synthesized and identified with LC/MS/MS and NMR.

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