About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H13NO2
Número CAS:
Peso molecular:
203.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
Produtos recomendados
Ensaio
97%
p.e.
158-160 °C/0.2 mmHg (lit.)
pf
55-59 °C (lit.)
solubilidade
methylene chloride: soluble
cadeia de caracteres SMILES
O=C1CCN(CC1)C(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2
chave InChI
NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
1-Benzoyl-4-piperidone can be used as starting reagent in the synthesis of fentanyl.
Ações bioquímicas/fisiológicas
1-Benzoyl-4-piperidone and 1-methyl-4-piperidone reacts with triethyl phosphono-acetate in the presence of excess base and yields both the endocyclic and exocyclic olefins.
Código de classe de armazenamento
13 - Non Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
235.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
113 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Endocyclic vs exocyclic olefin formation from 4-piperidones via the wittig reaction.
Borne RF and Aboul-Enein HY.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 9(4), 869-873 (1972)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica