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Merck

M8146

Sigma-Aldrich

Methyl-β-D-thiogalactosid

Synonym(e):

Methyl-1-thio-β-D-galactopyranosid, TMG

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H14O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
210.25
Beilstein:
81583
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Biologische Quelle

synthetic

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Methode(n)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Farbe

white

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CS[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O5S/c1-13-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)12-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m1/s1

InChIKey

LZFNFLTVAMOOPJ-PZRMXXKTSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The uptake of methyl-β-D-thiogalactoside (TMG), lactose, and glucose is maintained by the phosphoenolpyruvate-dependent phosphotransferase system.

Anwendung

Methyl-β-D-thiogalactoside has been used in a study to analyze inducers of the E.coli lac repressor system. [1] It has also been used in a study that investigated the utilization of lactose by Streptococcus faecalis. [2]

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sonstige Hinweise

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

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CAS No.

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Christopher T Oberg et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(7), 2297-2301 (2008-03-06)
Anionic O2 derivatives of methyl 3-deoxy-3-(4-methylbenzamido)-1-thio-beta-D-galactopyranoside have been synthesized as inhibitors against galectin-3. The sulfate, H-phosphonate, and benzyl phosphate derivatives showed an increased affinity as compared to the parent unsubstituted galactopyranoside. Modeling revealed arginine-144 being pinched by the C3 benzamide
D L Wyborski et al.
Nucleic acids research, 19(17), 4647-4653 (1991-09-11)
Although the inducible prokaryotic lac repressor system has been successfully adapted for control of gene expression in mammalian cells, little information is available on the pharmacokinetics of beta-galactoside inducers in mammalian cells for optimizing this system. These studies directly measure
β-D-phosphogalactoside galactohydrolase of Streptococcus faecalis and the inhibition of its synthesis by glucose
Heller, K. and R. Roschenthaler
Canadian Journal of Microbiology, 24, 512-519 (1979)
E H Heuberger et al.
European journal of biochemistry, 267(1), 228-234 (1999-12-22)
A carbohydrate-transport assay was developed that does not require isotopically labelled substrates, but allows transport reactions to be followed spectrophotometrically. It makes use of a membrane system (hybrid membranes or proteoliposomes) bearing the transport system of interest, and a pyrroloquinoline
Anja Marbach et al.
Journal of biotechnology, 157(1), 82-88 (2011-11-15)
Most commonly used expression systems in bacteria are based on the Escherichia coli lac promoter. Furthermore, lac operon elements are used today in systems and synthetic biology. In the majority of the cases the gratuitous inducers IPTG or TMG are

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