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Merck

I6875

Sigma-Aldrich

5-Jodocytosin

Synonym(e):

4-Amino-2-hydroxy-5-iod-pyrimidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H4IN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
237.00
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (TLC)

Form

powder

Löslichkeit

formic acid: 50 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H]N1C=C(I)C(N)=NC1=O

InChI

1S/C4H4IN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

InChIKey

UFVWJVAMULFOMC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

5-Iodocytosine is a modified pyrimidine used in the synthesis of molecules such as pyrrolocytosine and biologically active derivatives.

Anwendung

5-Iodocytosine has been used as iodinated nucleotide with the single crystals of the 3D DNA designed motif for single anomalous dispersion (SAD) studies.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R H E Hudson et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(5-8), 1029-1033 (2003-10-21)
The Pd0/Cu1 catalyzed cross-coupling of terminal alkynes onto peptide nucleic acid monomers or submonomers bearing iodinated nucleobases has been utilized as a route to base-modified oligomers. Both 5-iodouracil and 5-iodocytosine derivatives undergo the cross-coupling to give the expected products in
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Nonaka M, Tsuchimoto D, et al.
Febs Letters, 276, 1654-1666 (2009)
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Hudson RHE, et al.
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 76(7-8), 1591-1598 (2004)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 8(7), 1545-1558 (2000-09-08)
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