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G7378

Sigma-Aldrich

Glycinamid -hydrochlorid

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About This Item

Lineare Formel:
NH2CH2CONH2 · HCl
CAS-Nummer:
1668-10-6
Molekulargewicht:
110.54
Beilstein:
3554199
EG-Nummer:
216-789-1
MDL-Nummer:
MFCD00013008
UNSPSC-Code:
12352200

pH-Wert

7.4-8.8

pKa (25 °C)

8.1

pKa (20 °C)

8.20

SMILES String

Cl.NCC(N)=O

InChI

1S/C2H6N2O.ClH/c3-1-2(4)5;/h1,3H2,(H2,4,5);1H

InChIKey

WKNMKGVLOWGGOU-UHFFFAOYSA-N

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Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

G6104

Glycinamid -hydrochlorid, 98%

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Gottfried K Schroeder et al.
Biochemistry, 46(13), 4037-4044 (2007-03-14)
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Xiaodong Jia et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9450-9456 (2013-08-21)
A catalytic α-sp(3) C-H oxidation of peptides and glycine amides was achieved under radical cation salt catalysis in the presence of O2, producing a series of substituted quinolines. The scope of this reaction shows good functional group tolerance and high
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Analytical chemistry, 79(14), 5382-5391 (2007-05-29)
When mobile-phase salt content is increased, cationic analytes often show increased retention. This effect is generally attributed to chaotropic or ion pairing effects. However, a cation exclusion mechanism could explain the same effects. In this study, experimental conditions were manipulated
Robert J Cherney et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(8), 2425-2430 (2010-03-30)
We describe the design, synthesis, and evaluation, of gamma-lactams as glycinamide replacements within a series of di- and trisubstituted cyclohexane CCR2 antagonists. The lactam-containing trisubstituted cyclohexanes proved to be more potent than the disubstituted analogs, as trisubstituted analog, lactam 13
Brett C Bookser et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(24), 7808-7820 (2005-11-24)
4-(Phenylamino)-5-phenyl-7-(5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 1 and related compounds known as "diaryltubercidin" analogues are potent inhibitors of adenosine kinase (AK) and are orally active in animal models of pain such as the rat formalin paw model (GP3269 ED50= 6.4 mg/kg). However, the utility of
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