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Merck

G6376

Sigma-Aldrich

Glycerin-2-phosphat Dinatriumsalz Hydrat

≤2.4 mol % α-isomer(based on C3H7O6PNa2 With x H2O)

Synonym(e):

β-Glycerophosphat Dinatriumsalz Hydrat, BGP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(HOCH2)2CHOP(O)(ONa)2 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.04 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Biologische Quelle

synthetic

Form

powder

Verunreinigungen

≤2.4 mol % α-isomer (based on C3H7O6PNa2 With x H2O)

mp (Schmelzpunkt)

102-104 °C (lit.)

Löslichkeit

water: 100 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

SMILES String

O.[Na+].[Na+].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C3H9O6P.2Na.H2O/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8;;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;;1H2/q;2*+1;/p-2

InChIKey

ROPZSVKNEIIIDE-UHFFFAOYSA-L

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Anwendung

β-Glycerophosphat ist ein klassischer Serin-Threonin-Phosphatase-Inhibitor, der in Kinase-Reaktionspuffern verwendet wird. BGP wird häufig in Kombination mit anderen Phosphatase-/Protease-Inhibitoren zur Breitbandhemmung eingesetzt. Es fungiert als Spender von organischem Phosphat und wird in Kulturmedien für die Differenzierung zwischen mesenchymalen Stammzellen und osteoblastenähnlichen Zellen verwendet. Darüber hinaus wird BGP als Puffer für M17-Medium bei Lactococcus-Kulturen für die rekombinante Proteinexpression verwendet.
Startet die Differenzierung von Stammzellen aus dem Knochenmark, die in ein für die Gewebezüchtung entwickeltes natürliches Kollagen/Chitosan-Gel eingebettet sind.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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