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Merck

E4267

Sigma-Aldrich

9-Ethylguanine

Synonym(e):

2-Amino-9-ethyl-6-hydroxypurine, 6-Amino-9-ethyl-2-hydroxypurine, 9-EtG

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100 MG
€ 233,00

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Voraussichtliches Versanddatum27. April 2025



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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H9N5O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
179.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

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Assay

≥98%

Qualitätsniveau

Form

powder

Löslichkeit

1 M NaOH: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCn1cnc2C(=O)N=C(N)Nc12

InChI

1S/C7H9N5O/c1-2-12-3-9-4-5(12)10-7(8)11-6(4)13/h3H,2H2,1H3,(H3,8,10,11,13)

InChIKey

WDOYBEPLTCFIRQ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

9-Ethylguanine (9-EtG) is used as a DNA model base for a variety of physical chemical studies of organometallic complexes.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Anna F A Peacock et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3348-3357 (2007-02-27)
Potential biological and medical applications of organometallic complexes are hampered by a lack of knowledge of their aqueous solution chemistry. We show that the hydrolytic and aqueous solution chemistry of half-sandwich OsII arene complexes of the type [(eta6-arene)Os(XY)Cl] can be
Amanda P Neves et al.
Journal of inorganic biochemistry, 119, 54-64 (2012-11-29)
Several chlorido and amino Pt(2+) complexes of 2-hydroxy-3-(aminomethyl)-1,4-naphthoquinone Mannich bases HL exhibiting moderate to high cytotoxicity against cancer cell lines were studied in order to investigate their modes of DNA binding, in vitro DNA strand breaks, mechanism of topoisomerase (Topo
Zhe Liu et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(8), 3011-3026 (2011-03-30)
The low-spin 5d(6) Ir(III) organometallic half-sandwich complexes [(η(5)-Cp(x))Ir(XY)Cl](0/+), Cp(x) = Cp*, tetramethyl(phenyl)cyclopentadienyl (Cp(xph)), or tetramethyl(biphenyl)cyclopentadienyl (Cp(xbiph)), XY = 1,10-phenanthroline (4-6), 2,2'-bipyridine (7-9), ethylenediamine (10 and 11), or picolinate (12-14), hydrolyze rapidly. Complexes with N,N-chelating ligands readily form adducts with 9-ethylguanine
Zhe Liu et al.
Inorganic chemistry, 50(12), 5777-5783 (2011-05-31)
Replacing the N,N-chelating ligand 2,2'-bipyridine (bpy) in the Ir(III) pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) complex [(η(5)-C(5)Me(5))Ir(bpy)Cl](+) (1) with the C,N-chelating ligand 2-phenylpyridine (phpy) to give [(η(5)-C(5)Me(5))Ir(phpy)Cl] (2) switches on cytotoxicity toward A2780 human ovarian cancer cells (IC(50) values of >100 μM for 1
A highly flexible dinuclear ruthenium(II)-platinum(II) complex: crystal structure and binding to 9-ethylguanine.
Karlijn van der Schilden et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(42), 5668-5670 (2004-10-21)

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