DUO92005
Duolink® In Situ PLA® Sonde Anti-Kaninchen MINUS
Synonym(e):
in situ Proximity Ligation Assay reagent, Protein Protein Interaction Assay reagent
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
donkey (polyclonal)
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity purified immunoglobulin (secondary antibody)
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Produktlinie
Duolink®
Speziesreaktivität
rabbit
Methode(n)
immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable
Eignung
suitable for brightfield
suitable for fluorescence
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
2-8°C
Anwendung
Der Duolink®Proximity Ligation Assay (PLA®) ermöglicht die endogene Detektion von Protein-Interaktionen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen und Gewebeproben.
Dieses Produkt kann je nach verwendeten Detektionsreagenzien sowohl für das Duolink® In-Situ-Fluoreszenzprotokoll als auch für das Duolink® In-Situ-Hellfeldprotokoll angewendet werden.
Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum für Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlersuche und mehr.
Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien umfassen ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Detektionsreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt. HRP ist auch für die Hellfeld-Detektion erhältlich.
Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Ratten- und Schaf-Serumproteinen. Eine PLUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. In unserem Leitfaden zur Produktauswahl finden Sie weitere Informationen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz- (IF), immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®PLA In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink® Projekte
Komplette Duolink® Produktliste
Dieses Produkt kann je nach verwendeten Detektionsreagenzien sowohl für das Duolink® In-Situ-Fluoreszenzprotokoll als auch für das Duolink® In-Situ-Hellfeldprotokoll angewendet werden.
Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum für Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlersuche und mehr.
Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien umfassen ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Detektionsreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt. HRP ist auch für die Hellfeld-Detektion erhältlich.
Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Ratten- und Schaf-Serumproteinen. Eine PLUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. In unserem Leitfaden zur Produktauswahl finden Sie weitere Informationen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz- (IF), immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®PLA In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink® Projekte
Komplette Duolink® Produktliste
Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Ratten- und Schaf-Serumproteinen. Eine PLUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zur Produktauswahl.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte
Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Ratten- und Schaf-Serumproteinen. Eine PLUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zur Produktauswahl.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte
Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
- Hohe Spezifität (weniger falsch-positive Ergebnisse)
- Einzelmolekül-Sensitivität durch RCA (Rolling Circle Amplification)
- Relative Quantifizierung möglich
- Keine Spezialgeräte erforderlich
- Schneller und einfacher als FRET
- Höhere Präzision als co-IP
- Publikationsreife Ergebnisse
Komponenten
Dieses Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
- 5x PLA-Sonde Anti-Kaninchen MINUS - Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper vom Esel, konjugiert an Oligonukleotid MINUS
- 1x Blockierungslösung - Reagenz zur Blockierung der Probe
- 1x Antikörper-Verdünnungsmittel - Zur Verdünnung der PLA-Sonden und Primärantikörper
Rechtliche Hinweise
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Hyun Jik Lee et al.
Cell death and differentiation, 26(9), 1716-1734 (2018-11-23)
Hypoxia inducible factor 1α (HIF1α) is a master regulator leading to metabolic adaptation, an essential physiological process to maintain the survival of stem cells under hypoxia. However, it is poorly understood how HIF1α translocates into the nucleus in stem cells
Roberto Di Maio et al.
Science translational medicine, 10(451) (2018-07-27)
Missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) cause familial Parkinson's disease (PD). However, a potential role of wild-type LRRK2 in idiopathic PD (iPD) remains unclear. Here, we developed proximity ligation assays to assess Ser1292 phosphorylation of LRRK2 and, separately
Pengcheng Zhu et al.
Cancer cell, 19(3), 401-415 (2011-03-15)
Cancer is a leading cause of death worldwide. Tumor cells exploit various signaling pathways to promote their growth and metastasis. To our knowledge, the role of angiopoietin-like 4 protein (ANGPTL4) in cancer remains undefined. Here, we found that elevated ANGPTL4
John J Peluso et al.
Endocrinology, 153(8), 3929-3939 (2012-06-22)
Progesterone (P4) receptor membrane component (PGRMC)1 is detected as a 22-kDa band as well as higher molecular mass bands (>50 kDa) in spontaneously immortalized granulosa cells. That these higher molecular mass bands represent PGRMC1 is supported by the findings that
Ivan Matic et al.
Molecular cell, 39(4), 641-652 (2010-08-28)
Reversible protein modification by small ubiquitin-like modifiers (SUMOs) is critical for eukaryotic life. Mass spectrometry-based proteomics has proven effective at identifying hundreds of potential SUMO target proteins. However, direct identification of SUMO acceptor lysines in complex samples by mass spectrometry
Artikel
Things to consider for preparation, setup and execution of the Duolink® assay protocol
Support information including tips and tricks, frequently asked questions, and basic troubleshooting.
Protokolle
Duolink® PLA reagents enable brightfield detection and quantification of proteins and interactions in tissue samples.
Verwandter Inhalt
Applications to detect, quantify and visualize protein-protein interactions, post-translational modifications and low expression protein detection using proximity ligation assay
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.