Bei der Karyotypisierung und in der Zellzyklusforschung ist es oft wünschenswert, die Ausbeute an mitotischen Zellen in einer bestimmten Phase des Zellzyklus zu erhöhen. Hierzu gibt es mehrere Möglichkeiten; am beliebtesten ist die Verwendung eines Zellzyklus-Synchronisierungsmittels wie etwa Demecolcin. Demecolcin arretiert Zellen in der Metaphase und hat dabei keine merklichen Auswirkungen auf die biochemischen Ereignisse in mitotischen Zellen oder in Zellen, die in der G1- und der S-Phase synchronisiert wurden. Weiße Blutkörperchen werden häufig mit Demecolcin behandelt, um sie in der Metaphase anzuhalten.
Sonstige Hinweise
Binds tubulin hence interfering with microtubule-dependent cell function[1]
European journal of biochemistry, 142(3), 577-581 (1984-08-01)
Colcemid binds tubulin rapidly and reversibly in contrast to colchicine which binds tubulin relatively slowly and essentially irreversibly. At 37 degrees C the association rate constant for colcemid binding is 1.88 X 10(6) M-1 h-1, about 10 times higher than
The Journal of biological chemistry, 285(42), 32242-32250 (2010-08-11)
Drugs that target microtubules are thought to inhibit cell division and cell migration by suppressing dynamic instability, a "search and capture" behavior that allows microtubules to probe their environment. Here, we report that subtoxic drug concentrations are sufficient to inhibit
Journal of cellular physiology, 225(2), 454-465 (2010-05-12)
When CHO cells are arrested in S-phase, they undergo repeated rounds of centrosome duplication without cell-cycle progression. While the increase is slow and asynchronous, the number of centrosomes in these cells does rise with time. To investigate mechanisms controlling this
BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology, 34(9), 760-770 (2012-06-19)
Recent studies indicate that mammalian chromosomes contain discrete cis-acting loci that control replication timing, mitotic condensation, and stability of entire chromosomes. Disruption of the large non-coding RNA gene ASAR6 results in late replication, an under-condensed appearance during mitosis, and structural
Prolonged in vitro culture of human embryonic stem (hES) cells can result in chromosomal abnormalities believed to confer a selective advantage. This potential occurrence has crucial implications for the appropriate use of hES cells for research and therapeutic purposes. In
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
