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Roche
FastStart SYBR Green Master
sufficient for 500 reactions, sufficient for 5000 reactions, suitable for qPCR, suitable for RT-qPCR
About This Item
Empfohlene Produkte
Verwendung
sufficient for 500 reactions
sufficient for 5000 reactions
Qualitätsniveau
Leistungsmerkmale
dNTPs included: no
hotstart
Hersteller/Markenname
Roche
Verpackung
pkg of 500 x 20 μL reactions (04673484001)
pkg of 5000 x 20 μL reactions (04673492001)
Methode(n)
RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable
Aufnahme
purified DNA
Nachweisverfahren
probe-based
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
FastStart™ SYBR® Green Master ist ein gebrauchsfertiges Heißstart-Reaktionsgemisch ohne ROX für die quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) und die Reverse-Transkriptase-qPCR (RT-qPCR) auf Echtzeit-PCR-Systemen mit Ausnahme der LightCycler® Geräte. Dieser Mastermix vereinfacht die Vorbereitung von Reaktionen für die DNA-Detektion und -Analyse. In Kombination mit einem Echtzeit-PCR-Gerät, geeigneten PCR-Primern und einer Hydrolysesonde ermöglicht FastStart™ TaqMan® Probe Master die äußerst empfindliche Detektion und Quantifizierung bestimmter DNA-Sequenzen.
SYBR® Green I ist ein doppelstrangspezifischer DNA-Farbstoff. Während jeder Phase der DNA-Synthese bindet sich der im Reaktionsgemisch enthaltene SYBR® Green I Farbstoff an amplifizierte PCR-Produkte. Das Amplicon kann anhand seiner Fluoreszenz detektiert werden.
Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität, Sensitivität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart™ Taq DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur. Daher findet in der Zeit, in der sich Primer unspezifisch binden können, keine Verlängerung statt. Die FastStart™ Taq DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z. B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.
FastStart™ SYBR® Green Master kann zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre es nötig, das Detektionsprotokoll an die Reaktionsbedingungen des jeweils verwendeten Echtzeit-PCR-Geräts anzupassen und für jedes Target spezifische PCR-Primer zu entwickeln.
Durch die Kombination dieses Master-Mixes und unserem Transcriptor First Strand cDNA-Synthesekit erzielen Sie bei der zweistufigen qRT-PCR ausgezeichnete Ergebnisse.
Anwendung
- Quantitativen Polymerase-Kettenreaktionen (qPCR) zur Titerquantifizierung adenoassoziierter Viren (AAV).
- qPCR zur Bestimmung des Expressionsgrades verschiedener Col6a1-3-Gene in Abhängigkeit von Glyceraldehyd-3-phosphatdehydrogenase (GAPDH).
- Quantitativen Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionen (qRT-PCR) der mRNA des an Protein G gekoppelten Östrogenrezeptors-1 (GPER).
- qRT-PCR zur Erforschung der Genexpressionen.
FastStart™ SYBR® Green Master ist zur Verwendung mit allen Echtzeit-qPCR-Geräten mit Ausnahme der LightCycler® Geräte vorgesehen.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Verbesserte PCR-Sensitivität und -Spezifität:
- Keine Überbewertung von qPCR-Ergebnissen:
- Amplifikation und Detektion zahlreicher DNA- und cDNA-Targets:
- Verwendung aller Echtzeit-PCR-Geräte mit Ausnahme der LightCycler® Gerät:
- Zeit- und Arbeitsersparnis bei der qPCR-Vorbereitung:
- Keine falsch-positiven Ergebnisse infolge von Verschleppungskontamination:
Komponenten
Qualität
Sonstige Hinweise
Grundsätzlich kann FastStart SYBR Green Master zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden. Allerdings wäre für jedes Target erforderlich:
- Anpassung des Detektionsprotokolls an die Reaktionsbedingungen des Echtzeit-PCR-Geräts, und
- designspezifische PCR-Primer für das Target.
Allgemeine Empfehlungen entnehmen Sie dem Bedienerhandbuch Ihres Echtzeit-PCR-Geräts.
Zwei Versionen erhältlich
Der Mastermix ist in zwei Versionen erhältlich – eine Version mit dem ROX-Referenzfarbstoff und eine ohne ROX.
Vermeiden von Verschleppungskontaminationen
Dieses Master enthält dUTP, das in PCR-Produkte integriert wird und so dazu beiträgt, falsch positive Ergebnisse infolge von Verschleppungskontaminationen zu verhindern. In nachfolgenden PCRs können Sie Uracil-DNA-Glycosylase hinzufügen, um jegliche Uracil-haltigen Verschleppungskontaminationen (Amplifikationsprodukte aus früheren PCRs) abzubauen.
qRT-PCR
Bei Kombination dieses Mastermixes mit unserem Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit können Sie eine zweistufige qRT-PCR durchführen. Das Kit erzielt hervorragende Ergebnisse und arbeitet effizient mit allen Echtzeit-PCR-Geräten.
Rechtliche Hinweise
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
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