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Diclofenac sodium salt

≥98% (TLC), Cyclooxygenase COX-1 and COX-2 inhibitor, solid

Synonym(e):

Diclofenac-Natrium, 2-[(2,6-Dichlorophenyl)Amino]Benzenessigsäure, Na

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C14H10Cl2NO2 · Na
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
318.13
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

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Produktname

Diclofenac-Natrium, A cell-permeable, non-selective cyclooxygenase inhibitor (IC50 = 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively) and potent non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic activity.

Quality Segment

description

Merck USA index - 14, 3081

assay

≥98% (TLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

water: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

SMILES string

[Na+].Clc1c(c(ccc1)Cl)Nc2c(cccc2)CC(=O)[O-]

InChI

1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1

InChI key

KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M

General description

Ein starker nichtsteroidaler Entzündungshemmer, der die Aktivität von COX-1 (IC50 = 76 nM) sowie COX-2 (IC50 = 26 nM) hemmt. Hemmt ebenfalls die Leber-Phenol-Sulfotransferase-Aktivität (IC50 ~9,5 µ;M). Hemmt die Bildung von nicht löslichem Transthyretin (TTR) Amyloid-Fibrillen.
Ein zellpermeabler nicht selektiver Cyclooxygenase-Inhibitor (IC50 = 60 nM und 200 nM für Schafs-COX-1 bzw. COX-2) und starker nichtsteroidaler Entzündungshemmer mit analgetischer Aktivität. Hemmt die Bildung von nicht löslichem Transthyretin (TTR) Amyloid-Fibrillen. Hemmt ebenfalls die Leber-Phenol-Sulfotransferase-Aktivität (IC50 = 9,5 µ;M).

Biochem/physiol Actions

Zellpermeabel: ja
Primärziel
COX-1
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Ziel-IC50: 60 nM und 200 nM für Schafs-COX-1 bzw. COX-2; 9,5 µ;M gegen Leber-Phenol-Sulfotransferase-Aktivität

Preparation Note

Nach der Rekonstituierung in Aliquote aufteilen und bei -20 °;C einfrieren. Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Kato, M., et al. 2001. J. Pharm. Pharmacol.53, 1679.
Klabunde, T., et al. 2000. Nat. Struct. Biol.7, 312.
Vietri, M., et al. 2000. Eur J. Clin. Pharmacol. 56, 81.
Merlos, M., et al. 1996. Inflamm. Res.45, 20.
Goa, K.L., and Chrisp, P. 1992. Drugs Aging 2, 473.
Kurowski, M., and Dunky, A. 1992. Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol. 30, 479.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Toxisch &; Karzinogen / Teratogen (G)

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≥98% (TLC)

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form

solid

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manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

BP

manufacturer/tradename

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

300

storage temp.

10-30°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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