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Merck

W328502

Sigma-Aldrich

L-Glutaminsäure

FCC

Synonym(e):

(S)-2-Amino-glutarsäure, Glu

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HO2CCH2CH2CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
147.13
FEMA-Nummer:
3285
Beilstein:
1723801
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

corn

Qualitätsniveau

Qualität

Kosher

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

FCC
FDA 21 CFR 172.320
FDA 21 CFR 182.1045

Assay

98.5-101.5% dry basis (perchloric acid titration)

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]20/D +32°, c = 10 in 2 M HCl

mp (Schmelzpunkt)

205 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 8.64 g/L at 25 °C

Dichte

1.54 g/cm3 at 20 °C

Kationenspuren

As: ≤3 ppm
Cd: ≤1 ppm
Hg: ≤1 ppm
Pb: ≤5 ppm

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

baked

SMILES String

N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

InChIKey

WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-Glutamic acid is an amino acid mainly used as a flavor enhancer in the food industry. It occurs naturally in kelp. L-Glutamic acid is said to impart umami-like taste in ready-to-drink (RTD) green tea.

Biochem./physiol. Wirkung

Ein exzitatorischer Aminosäure-Neurotransmitter, der ein Agonist an allen Subtypen der Glutamat-Rezeptoren (metabotropen, Kainat, NMDA und AMPA) ist.

Haftungsausschluss

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Anwendung

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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