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Merck

P8001

Sigma-Aldrich

Natriumphenylpyruvat

powder

Synonym(e):

2-Oxo-3-phenylpropionsäure, Phenylbrenztraubensäure Natriumsalz

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2COCOONa
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
186.14
Beilstein:
4770978
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Form

powder

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].[O-]C(=O)C(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H8O3.Na/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H,11,12);/q;+1/p-1

InChIKey

MQGYVGKMCRDEAF-UHFFFAOYSA-M

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jun Wang et al.
Frontiers in microbiology, 10, 2357-2357 (2019-11-05)
Endogenous hydrogen sulfide (H2S), which is primarily generated by 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3-MST) in Escherichia coli (E. coli) under aerobic conditions, renders bacteria highly resistant to oxidative stress. However, the biosynthetic pathway and physiological role of this gas under anaerobic conditions
William M Moe et al.
Environmental science & technology, 52(16), 9311-9319 (2018-07-26)
In situ bioremediation practices that include subsurface addition of fermentable electron donors to stimulate reductive dechlorination by anaerobic bacteria have become widely employed to combat chlorinated solvent contamination in groundwater. At a contaminated site located near Baton Rouge, Louisiana (USA)
Cristiana M L Di Giuro et al.
PloS one, 8(7), e68932-e68932 (2013-08-13)
(S)-Hydroxymandelate synthase (Hms) is a nonheme Fe(II) dependent dioxygenase that catalyzes the oxidation of 4-hydroxyphenylpyruvate to (S)-4-hydroxymandelate by molecular oxygen. In this work, the substrate promiscuity of Hms is characterized in order to assess its potential for the biosynthesis of
Tapan Kanti Paine et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(21), 6073-6081 (2007-05-01)
Iron(II)-phenylpyruvate complexes of tetradentate tris(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine (6-Me3-TPA) and tridentate benzyl bis(2-quinolinylmethyl)amine (Bn-BQA) were prepared to gain insight into C-C bond cleavage catalyzed by dioxygenase enzymes. The complexes we have prepared and characterized are [Fe(6-Me3-tpa)(prv)][BPh4] (1), [Fe2(6-Me3-tpa)2(pp)][(BPh4)2] (2), and [Fe2(6-Me3-tpa)2(2'-NO2-pp)][(BPh4)2] (3), [Fe(6-Me3-tpa)(pp-Me)][BPh4]
Sumit Chakraborty et al.
Biochemistry, 47(12), 3800-3809 (2008-03-05)
Direct spectroscopic observation of thiamin diphosphate-bound intermediates was achieved on the enzyme benzaldehyde lyase, which carries out reversible and highly enantiospecific conversion of ( R)-benzoin to benzaldehyde. The key enamine intermediate could be observed at lambda max 393 nm in

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