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B13055

Sigma-Aldrich

Phenylglyoxylsäure

97%

Synonym(e):

α-Oxophenylessigsäure, Benzoylameisensäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COCOOH
CAS-Nummer:
611-73-4
Molekulargewicht:
150.13
Beilstein:
606718
EG-Nummer:
210-278-7
MDL-Nummer:
MFCD00002575
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24891579
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

62-65 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11)

InChIKey

FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Phenylglyoxylic acid can be used as a precursor in the synthesis of:
  • O-acyl acetanilides by decarboxylative o-acylation of acetanilides using Pd catalyst.
  • Phenylhydroxycarbene by high-vacuum flash pyrolysis.
  • 2-arylbenzothiazoles by reacting with o-aminothiophenol using ammonium niobium oxalate (ANO) as a catalyst.
  • 3-aryl-2H-benzo[b][1,4]benzoxazin-2-ones by treating with o-aminophenol in the presence of ammonium niobium oxalate catalyst.
  • 2-aryl benzothiazoles through potassium persulfate (K2S2O8)-mediated oxidative condensation of benzothiazoles.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Journal of the American Chemical Society, 132(21), 7273-7275 (2010)
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Saccharomyces cerevisiae alcohol dehydrogenase (SCAD) was effectively immobilized on hybrid alginate-chitosan beads which are hardened with glutaraldehyde. Immobilization conditions and characterization of the immobilized enzyme were investigated. Orthogonal test design and intuitive analysis method were employed to evaluate the effects
Forest H Andrews et al.
Bioorganic chemistry, 43, 26-36 (2012-01-17)
Thiamin diphosphate (ThDP) is the biologically active form of vitamin B(1), and ThDP-dependent enzymes are found in all forms of life. The catalytic mechanism of this family requires the formation of a common intermediate, the 2α-carbanion-enamine, regardless of whether the
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