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Merck

904708

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-C6-PEG3-butyl iodide

≥95%

Synonym(e):

N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-6-(2-(2-((6-iodohexyl)oxy)ethoxy)ethoxy)hexanamide, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide-6-2-2-6-I, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H40IN3O8
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
685.55
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

pomalidomide

Assay

≥95%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

reactivity: sulfuryl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Funktionelle Gruppe

alkyl halide

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ICCCCCCOCCOCCOCCCCCC(NC1=CC=CC2=C1C(N(C3CCC(NC3=O)=O)C2=O)=O)=O

Anwendung

Protein degrader builiding block Pomalidomide-C6-PEG3-butyl iodide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant iodoalkane for reactivity with a nucleophilic group on a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant iodo group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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