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Sigma-Aldrich

Oxalylchlorid

dist., ≥96.0% (AT)

Synonym(e):

Ethandioyldichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ClCOCOCl
CAS-Nummer:
79-37-8
Molekulargewicht:
126.93
Beilstein:
1361988
EG-Nummer:
201-200-2
MDL-Nummer:
MFCD00000704
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
57652584

Dampfdichte

4.4 (vs air)

Dampfdruck

150 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥96.0% (AT)

Form

liquid

Qualität

dist.

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

Brechungsindex

n20/D 1.429 (lit.)

bp

62-65 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−10-−8 °C (lit.)

Dichte

1.5 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

ClC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6

InChIKey

CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reaktant beteiligt an:
  • Synthese von N-heterocyclischen Alkinonen und Alkindionen, die zur Aktivierung von Carbonsäuren eingesetzt werden
  • Chlorierung und Halogenierung
  • Drei-Komponenten[3+2]-Cycloadditionsreaktionen
  • Reaktionen mit Organostannanen
  • Synthese von Cyclopentenonen
  • Carbonylierungen, verwendet als Carbonylsynthon

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014,EUH029,EUH071

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles

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Tsutomu Kimura et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 4077-4079 (2005-08-11)
Reaction of diastereomerically pure phosphinoselenoic acid salts with oxalyl chloride leads to enantiomerically pure P-chiral phosphinoselenoic chlorides with inversion of configuration at phosphorus; one of these chlorides is converted to a phosphinoselenothioic acid salt with a high degree of enantioselectivity.
Peter J Manley et al.
Organic letters, 4(18), 3127-3129 (2002-08-31)
[reaction: see text] A mild, practical, one-pot method for the generation of imidoyl chlorides and their subsequent in situ reaction with pyridine-1-oxides is described. The imidoyl chlorides were formed from the reaction of secondary amides with a stoichiometric amount of
Sham M Sondhi et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(12), 2824-2830 (2007-11-21)
A series of substituted N-methylisonicotinamidine (2a-f), N-methylpyrazine-2-carboxamidine (2g-i) derivatives were synthesized by reaction of amidine derivatives (1a-i) with methyl iodide in presence of triethylamine. Five-membered condensed dihydroimidazolylbenzenesulfonamide derivatives (3a-i) were obtained by the reaction of amidine derivatives (1a-i) with acylating
Benoît Heurtaux et al.
The Journal of organic chemistry, 70(4), 1474-1477 (2005-02-12)
[reaction: see text] Several natural pulvinic acids were synthesized. Silyl ketene acetals derived from methyl arylacetates (4 equiv) reacted with oxalyl chloride at -78 degrees C, without the need of adding a catalyst. After treatment of the crude diketones with
Taisuke Itaya et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(1), 83-86 (2002-02-05)
The relationship between the product patterns and the configurations of 1,2-cycloheptane- and 1,2-cyclooctanediols 9 in the cyclocondensations with oxalyl chloride in the presence of triethylamine at 0 degrees C has been shown analogous to that obtained for 1,2-disubstituted acyclic ethylene
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