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Sigma-Aldrich

2-Jodoxybenzoesäure -Lösung

contains stabilizer, 45 wt. % (IBX)

Synonym(e):

SIBX, stabilisierte IBX

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H5IO4
CAS-Nummer:
61717-82-6
Molekulargewicht:
280.02
MDL-Nummer:
MFCD02912492
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24884529
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

100

Enthält

stabilizer

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

Konzentration

45 wt. % (IBX)

SMILES String

OI1(=O)OC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C7H5IO4/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10,11)12-7/h1-4H,(H,10,11)

InChIKey

CQMJEZQEVXQEJB-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Stabilized 2-Iodoxybenzoic Acid (SIBX)
A stabilized formulation of IBX (SIBX) that displays none of the explosive properties of IBX, while maintaining excellent reactivity and selectivity.
Reagent used to oxidize Fmoc-protected amino alcohols to the corresponding amino aldehydes in the presence of DMSO.

Sonstige Hinweise

The material is stabilized with benzoic acid and isophthalic acid

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Zielorgane

Lungs, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH044

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Organic letters, 5(16), 2903-2906 (2003-08-02)
[reaction: see text] SIBX is a nonexplosive formulation of IBX that can be used as a suspension in a variety of standard organic solvents such as refluxing EtOAc and THF to oxidize safely alcohols into aldehydes and ketones. The use
Synthetic Communications, 37, 3493-3493 (2007)
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Aggregation of amyloid peptides results in severe neurodegenerative diseases. While the fibril structures of Aβ40 and Aβ42 have been described recently, resolution of the aggregation pathway and evaluation of potent inhibitors still remains elusive, in particular in view of the
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The enzyme glucocerebrosidase (GCase) has become an important therapeutic target due to its involvement in pathological disorders consequent to enzyme deficiency, such as the lysosomal storage Gaucher disease (GD) and the neurological Parkinson disease (PD). Pharmacological chaperones (PCs) are small
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