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Sigma-Aldrich

(2-tert.-Butyl-1-ethinyl)-diisopropoxyboran

97%

Synonym(e):

(2-tert.-Butyl-1-ethinyl)-diisopropoxyboran

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H23BO2
CAS-Nummer:
121021-24-7
Molekulargewicht:
210.12
MDL-Nummer:
MFCD06411312
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24883011

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.4160 (lit.)

bp

193-194 °C (lit.)

Dichte

0.891 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)OB(OC(C)C)C#CC(C)(C)C

InChI

1S/C12H23BO2/c1-10(2)14-13(15-11(3)4)9-8-12(5,6)7/h10-11H,1-7H3

InChIKey

FLHZJMZNIOCRSX-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Substrate that participates in a Dotz annulation process leading to a substituted arylboronate capable of further synthetic elaboration as for example, a Suzuki-Miyarura biaryl cross-coupling.[1]

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

109.9 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

43.3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
23796KMV
23796KM
86396LM
19096LK
73596DJ

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M W Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 66(10), 3525-3532 (2001-05-12)
This paper describes the synthesis and reactivity of a novel class of quinone boronic esters. These compounds are prepared utilizing a highly regioselective Dötz annulation of Fischer carbene complexes with alkynylboronates. All substrates studied to date provided a single regioisomeric

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