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Sigma-Aldrich

o-Toluolsulfonylchlorid

97%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4SO2Cl
CAS-Nummer:
133-59-5
Molekulargewicht:
190.65
EG-Nummer:
205-113-0
MDL-Nummer:
MFCD00024874
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879662
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D >1.5580 (lit.)

bp

254 °C (lit.)

Dichte

1.320 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccccc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H7ClO2S/c1-6-4-2-3-5-7(6)11(8,9)10/h2-5H,1H3

InChIKey

HDECRAPHCDXMIJ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

o-Toluenesulfonyl chloride can be synthesized by reacting o-thiocresol in glacial acetic acid with chlorine.[1] It participates in the preparation of 5-chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole.[2]

Anwendung

o-Toluenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of:
  • oxazoline[3]
  • mesityl o-tolyl sulfone[1]
  • allyl o-toluenesulfonate[4]
  • 2-methyl-4′-t-butyldiphenyl sulfone[5]

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCC6877
MKBN8036V
MKBK1124V
MKBG3994V
MKBB3222

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Intramolecular nucleophilic participation. V. The role of the ortho-substituent in the solvolysis of o-nitrobenzhydrl bromide and o-nitrobenzyl tosylate.
Mease AD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 90(7), 1797-1801 (1968)
Asymmetric induction reactions. IV. Palladium-catalyzed asymmetric allylations of chiral enamines bearing phosphine groups.
Hiroi K and Abe J.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39(3), 616-621 (1991)
Cyclization of Acylaminoalkanols to 2-Oxazolines1.
Boyd RN and Rittner RC.
Journal of the American Chemical Society, 82(8), 2032-2034 (1960)
Min Wang et al.
Biomaterials, 261, 120301-120301 (2020-09-02)
Local tumor therapy through injectable biodegradable hydrogels with controlled drug release has attracted much attention recently, due to their easy operation, low side effect and efficiency. However, most of the reported therapeutic hydrogel system showed a lack of biodegradation tracking
The Metalation of 4-t-Butyldiphenyl Sulfone with n-Butyllithium1.
Shirley DA and Lehto EA.
Journal of the American Chemical Society, 79(13), 3481-3485 (1957)
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