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4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenylborsäure
≥95%
Synonym(e):
4-(tert.-Butyldimethylsilyloxy)-benzolboronsäure
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Lineare Formel:
(CH3)3CSi(CH3)2OC6H4B(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.19
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
Empfohlene Produkte
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphin)ferrocen]dichlorpalladium(II), Komplex mit Dichlormethan](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
Assay
≥95%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
194-198 °C (lit.)
SMILES String
CC(C)(C)[Si](C)(C)Oc1ccc(cc1)B(O)O
InChI
1S/C12H21BO3Si/c1-12(2,3)17(4,5)16-11-8-6-10(7-9-11)13(14)15/h6-9,14-15H,1-5H3
InChIKey
NVHHEADQQACSCJ-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
Reactant involved in:
Starting material for the synthesis of red electroluminescent polyfluorenes
Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
- Asymmetric addition reactions with β-substituted cyclic enones
- Hydroarylation and heterocyclization with phenylpropiolates
- Double Suzuki-Miyaura coupling reactions
Starting material for the synthesis of red electroluminescent polyfluorenes
Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
- Phenylpyridone derivatives as MCH1R antagonists
- Atromentin and its O-alkylated derivatives
- Gelatinases and MT1-MMP inhibitors
Lagerklassenschlüssel
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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