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Sigma-Aldrich

4,4′-Methylen-bis(phenylisocyanat)

98%

Synonym(e):

4,4′-MDI, Bis-(4-isocyanatophenyl)-methan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH2(C6H4NCO)2
CAS-Nummer:
101-68-8
Molekulargewicht:
250.25
Beilstein:
797662
EG-Nummer:
202-966-0
MDL-Nummer:
MFCD00036131
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24855527
NACRES:
NA.23
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

200

Assay

98%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

bp

200 °C/5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

42-45 °C (lit.)

Dichte

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C=Nc1ccc(Cc2ccc(cc2)N=C=O)cc1

InChI

1S/C15H10N2O2/c18-10-16-14-5-1-12(2-6-14)9-13-3-7-15(8-4-13)17-11-19/h1-8H,9H2

InChIKey

UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4,4′-Methylen-bis(phenylisocyanat) (MDI) ist eine Monomerklasse aromatischer Diisocyanate, die häufig bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen, Schaumisolierung, Beschichtungen, Klebstoffen und Dichtstoffen verwendet wird. Es ist aufgrund des Vorhandenseins von zwei funktionellen Isocyanat-Gruppen sehr reaktiv. MDI ist bekannt für seine ausgezeichnete Festigkeit, Haltbarkeit und Beständigkeit gegen chemische und Umweltschäden, wodurch es in Harzzusammensetzungen, lithografischen Druckplatten, Beschichtungsfilmen, optischen Filmen, Bildschirmen, Halbleitergeräten und bei der Herstellung von Polyurethanschaum von Nutzen ist.

Anwendung

4,4′-Methylen-bis(phenylisocyanat) kann als Ausgangsmaterial für die Synthese von Folgendem eingesetzt werden:
  • Polyurethankationomere, die in medizinischen Implantaten Anwendung finden.[1]
  • Ein Präpolymer zum Herstellen von selbstheilenden Polyurethan-Elastomeren.[2]
Es kann auch als Vernetzungsmittel zur Synthese von PEBA (Polyetherblockamid)-Copolymer mit verbesserten mechanischen Eigenschaften verwendet werden, die hauptsächlich in Solen, medizinischen Röhren, Teilen für die Luft- und Raumfahrt und bei chemischen Trennungen verwendet werden. Darüber hinaus wird MDI auch als Crosslinker verwendet, um Graphenoxid (GO) kovalent zu modifizieren und die Korrosionsbeständigkeit von Polystyrolbeschichtungen zu verbessern. Die daraus resultierenden Polystyrol/GO-MDI-Verbundbeschichtungen zeigten gegenüber unveränderten Polystyrolbeschichtungen eine überlegene Korrosionsbeständigkeit. Dieser Ansatz kann potenziell verwendet werden, um die Haltbarkeit von Materialien in verschiedenen industriellen und biomedizinischen Anwendungen zu verbessern.[3][4]

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

411.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

211 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCX4918
MKCW6965
MKCW1832
MKCV7377
MKCV377

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Journal of Applied Physiology, 70, 6983-6983 (1991)
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Molecules (Basel), 24 (2019)
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Journal of emergency nursing: JEN : official publication of the Emergency Department Nurses Association, 36(2), 178-179 (2010-03-10)
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