Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

483346

Sigma-Aldrich

Silbertrifluormethansulfonat

≥99.95% trace metals basis

Synonym(e):

Trifluormethansulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure Silbersalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
CF3SO3Ag
CAS-Nummer:
2923-28-6
Molekulargewicht:
256.94
Beilstein:
3598402
EG-Nummer:
220-882-2
MDL-Nummer:
MFCD00013226
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
24871884
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.95% trace metals basis

Eignung der Reaktion

core: silver
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

286 °C (lit.)

SMILES String

[Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

InChIKey

QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Gold Catalysts — 21st Century ′Gold Rush′
  • Silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf ) is a reactive triflating agent, which converts alkyl, acyl and sulfonyl halides to corresponding triflate species.
  • It is a highly suitable electrophile to initiate acetylenic oxy-Cope rearrangement of substituted 5-hexen-1-yn-3-ols to synthesize corresponding α,δ-diethylenic aldehydes.
  • It can also be used in the diastereoselective cyclization of amino ketenes where the diastereoselectivity depends on Ag(I) concentration.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H315,H318

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Silver mediated acetylenic oxy cope rearrangement.
Bluthe N, et al.
Tetrahedron, 42(5), 1333-1344 (1986)
Trifluoromethanesulfonic?Carboxylic Anhydrides, Highly Active Acylating Agents.
Effenberger F and Epple G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 11(4), 299-300 (1972)
Asymmetric synthesis via electrophile-mediated cyclisations.
Fox D N and Gallagher T
Tetrahedron, 46(13-14), 4697-4710 (1990)
Perfluoroalkanesulfonic esters: methods of preparation and applications in organic chemistry.
Stang P J, et al.
Synthesis, 1982(02), 85-126 (1982)
Yusuke Imazaki et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 14760-14763 (2012-08-25)
Aryl triflates were transformed to aryl bromides/iodides simply by treating them with LiBr/NaI and [Cp*Ru(MeCN)(3)]OTf. The ruthenium complex also catalyzed the transformation of alkenyl sulfonates and phosphates to alkenyl halides under mild conditions. Aryl and alkenyl triflates undergo oxidative addition
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.