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Merck

47474

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe-OPfp

≥96.0%

Synonym(e):

N-(Fluorenyl-9-methoxycarbonyl)-L-phenylalanin-pentafluorphenylester, Fmoc-L-phenylalanin-pentafluorphenylester

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H20F5NO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
553.48
Beilstein:
4241247
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥96.0%

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

149-151 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)c(F)c1F

InChI

1S/C30H20F5NO4/c31-23-24(32)26(34)28(27(35)25(23)33)40-29(37)22(14-16-8-2-1-3-9-16)36-30(38)39-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,36,38)/t22-/m0/s1

InChIKey

WKHPSOMXNCTXPK-QFIPXVFZSA-N

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Rebecca M Turk-Macleod et al.
Journal of molecular evolution, 74(3-4), 217-225 (2012-04-28)
According to the RNA world hypothesis, coded peptide synthesis (translation) must have been first catalyzed by RNAs. Here, we show that small RNA sequences can simultaneously bind the dissimilar amino acids His and Phe in peptide linkage. We used in

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