Direkt zum Inhalt
Merck

8.08260

Sigma-Aldrich

Trifluoressigsäure

for synthesis

Synonym(e):

TFA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
114.02
Beilstein:
742035
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
EG-Index-Nummer:
200-929-3
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

3.9 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

97.5 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99% (acidimetric)

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.3 (lit.)

pH-Wert

1 (10 g/L in H2O)

bp

72.4 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−15.4 °C (lit.)

Löslichkeit

soluble 10 g/mL

Dichte

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

InChIKey

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Trifluoressigsäure wird häufig in der organischen Synthese als Lösungsmittel, Katalysator und Reagens eingesetzt. Sie ist eine starke Säure und ein Reagens mit niedrigem Siedepunkt. Sie kann als Katalysator für eine Reihe von Reaktionen verwendet werden, z. B. Umlagerungen, Entschützung von funktionellen Gruppen, Oxidationen, Reduktionen, Kondensationen, Hydroarylierungen und Trifluormethylierungen.

Anwendung

Trifluoressigsäure kann wie folgt als Katalysator verwendet werden

  • Bei der direkten Umwandlung von Cyclohexanon zu Caprolactam mit Acetonitril als Additiv.
  • Bei der Synthese von1,2,4,5-tetrasubstituierten Imidazolen durch eine Vier-Komponenten-Kondensation von Benzil, Aldehyden, Aminen und Ammoniumacetat.
Trifluoressigsäure kann auch wie folgt verwendet werden
  • Bei der Synthese von d-α-Terpineol aus d-Limonen durch Markovnikov-Addition und anschließende Hydrolyse.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Trifluoressigsäure kann aufgrund folgender Eigenschaften als Katalysator verwendet werden
  • Hohe Azidität
  • Einfache Entfernung
  • Gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und in Wasser

Hinweis zur Analyse

Gehalt (acidimetrisch): ≥ 99,0 %
Dichte (d 20 °C/ 4 °C): 1,487–1,490
Identität (IR): entspricht

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

>212.0 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

> 100 °C - Pensky-Martens closed cup


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

A Practical Synthesis of?d-?-Terpineol via Markovnikov Addition of?d-Limonene Using Trifluoroacetic Acid
Yuasa Y, et al.
Organic Process Research & Development, 10(6), 1231-1232 (2006)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis
Lopez SE, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)
Trifluoroacetic acid as an efficient catalyst for one-pot, four-component synthesis of 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted imidazoles under microwave-assisted, solvent-free conditions
Mohammadizadeh MR, et al.
Synthetic Communications, 39(18), 3232-3242 (2009)

Protokolle

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.