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Merck

374709

Sigma-Aldrich

(S)-3-Hydroxy-buttersäure-ethylester

99%

Synonym(e):

Ethyl (3S)-3-hydroxybutanoate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(OH)CH2CO2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
132.16
Beilstein:
2347951
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Optische Aktivität

[α]20/D +43°, c = 1 in chloroform

Optische Reinheit

ee: 94% (GLC)

Brechungsindex

n20/D 1.421 (lit.)

bp

180-182 °C (lit.)

Dichte

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)C[C@H](C)O

InChI

1S/C6H12O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h5,7H,3-4H2,1-2H3/t5-/m0/s1

InChIKey

OMSUIQOIVADKIM-YFKPBYRVSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate is a chiral building block for the preparation of bioactive compounds such as pheromones and carbapenem antibiotics.

Anwendung

Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate may be used in the preparation of 3-(1′-hydroxyethyl)-2-azetidinones.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

147.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

64 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

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A two-step enzymatic resolution process for large-scale production of (S)-and (R)-ethyl-3-hydroxybutyrate.
Fishman A, et al.
Biotechnology and Bioengineering, 74(3), 256-263 (2001)
Asymmetric synthesis of (1'R, 3R, 4R)-4-acetoxy-3-[1'-((tert-butyldimethylsilyl) oxy) ethyl]-2-azetidinone and other 3-(1'-hydroxyethyl)-2-azetidinones from (S)-(+)-ethyl 3-hydroxybutanoate: formal total synthesis of (+)-thienamycin.
Journal of the American Chemical Society, 109(4), 1129-1135 (1987)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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