雙標示探針

雙標示探針是 qPCR 最常見的探針類型，通常稱為水解探針。

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• 雙標示探針的應用
將鎖定核酸或 MGB：EDQ 至您的探針

• 雙標籤探針如何運作
• 雙標籤探針的特性
• 出貨時間表
• 相關產品

Applications of Dual-Labeled Probes

• 微阵列驗證
• 多重目標基因/少數樣本
• 病原偵測多重複合
• 病毒載量定量
• 基因表達分析
• 基因拷貝測定

完美驗證MISSION^® siRNA和shRNA敲除。

使用雙標籤探針的好處

• 序列特異性的設計簡易
• 提供廣泛的報告器/誘導劑組合
• 增加靈敏度

將鎖定核酸或MGB：EDQ 至您的探針

使用 BHQ™ 鎖定核酸的好處

• 增加熱穩定性和雜交特異性
• 在 SNP 檢測、等位基因分辨和 體外 定量或檢測中具有更高的準確性

MGB的優點：EDQ

• 提高了探針與目標雜交的特異性，降低了非特異結合的可能性
• 更高的靈敏度使得可以使用更短的探針，從而提高了 qPCR 分析的靈敏度
熔解溫度調整允許探針的 Tm 調整，有助於設計具有最佳 Tm 值的 qPCR 探針
• 降低背景信號有助於減少背景螢光，從而改善 S：N 或信噪比
• 增強的穩定性可提高探針與目標雜交的穩定性，降低探針降解的可能性
• 設計靈活性擴大了探針設計的選擇範圍，有助於創建高效的 qPCR 分析
• 透過錯配判別加強 SNP 檢測

雙標籤探針的工作原理

雙標示探針是用兩種不同染料標記的單鏈寡核苷酸。報告染料位於 5「 端，淬滅分子位於 3」 端。淬滅劑分子透過螢光共振能量轉移 (FRET) 抑制報告染料的自然螢光發射。下圖描述了該機制。

引物被聚合酶拉長，探針與特定的 DNA 模板結合。水解會釋放探針/目標雜交體中的報告器，導致螢光增加。測得的螢光信號與目標 DNA 的數量成正比。

雙標示探針的特點

• 數量：1、3、5 和 10 OD
• 純化：HPLC
• 序列長度：15 - 40 基序
• 品質控制：100% 質譜分析
• 格式：在琥珀色試管中乾燥提供
• 可提供客製化格式 (標準化、特殊平板等)

我們提供的探針格式可簡化您的實驗規劃。

保證收益率

*估算值基於 1 OD 的 4 nmoles 或 32 µg 和 25 µL 反應中的 200 nM（5.0 pmol/反應）。估算值基於平均序列長度為 25 個碱基。

Guaranteed OD Yield	Approx. No. of nmoles	Approx. of µg	Approx. No. of Reactions*
1	4	32	800
3	12	96	2,400
5	20	160	4,000
10	40	320	8,000

光譜特性表

Dye	Max. EX (nm)	Max. EM (nm)	Compatible Quencher
6-FAM™	495	520	BHQ™-1, TAMRA™, MGB：EDQ
JOE™	529	555	BHQ™-1,TAMRA™。
TET™	521	536	BHQ™-1, TAMRA™, MGB：EDQ
Cal Fluor® ；金 5401	522	544	BHQ™-1
HEX™2	535	556	BHQ™-1, TAMRA™, MGB：EDQ
Cal Fluor® Orange 5602	538	559	BHQ™-1
TAMRA™	557	583	BHQ™-2
Cyanine 3	549	566	BHQ™-2
Quasar® 5703	548	566	BHQ™-2
Cal Fluor®4	569	591	BHQ™-2
ROX™	586<	610	BHQ™-2
TxRd (Sulforhodamine 101-X)	597	616	BHQ™-2
Cyanine 5	646<	669	BHQ™-3
647	670	BHQ™-3
Cyanine 5.5	675	694	BHQ™-3

¹JOE/TET 替代品
²VIC^® alternative
³Cyanine 3 的替代品
⁴TAMRA™ 的替代品
⁵Cyanine 5 的替代品

⁵Cyanine 5 的替代品

出貨時間表

*由於國際轉運、清關延遲等原因，交貨時間可能較長。大型專案將根據專案需求安排交貨時程。

1	3	5	10
3-5 天	標準染料雙標示探針	7 days	7 days	7 days
Dual-Labeled MGB：EDQ 探針與 6'-FAM™、HEX™ 或 TET™ (詢問其他染料)	N/A	10-12天	10-12天	10-12 天
合成後染料雙標示探針， 含/不含鎖定核酸	7-10 天	7-10天