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生物源
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
品質等級
重組細胞
expressed in E. coli
形狀
liquid
用途
sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions
特點
dNTPs included: no
hotstart: no
濃度
5 units/μL
技術
PCR: suitable
顏色
colorless
輸入
purified DNA
適合性
suitable for PCR and automated sequencing reactions
應用
agriculture
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
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相關類別
一般說明
應用
生化/生理作用
特點和優勢
- 在单独的试管中提供MgCl 2,以优化MgCl2。
- 可以耐受反复加热至95 °C而不出现明显活性损失。
包裝
其他說明
單位定義
法律資訊
相關產品
危險聲明
防範說明
危險分類
Aquatic Chronic 3
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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探索 PCR 從發現到諾貝爾獎的歷史。探索即時 PCR (qPCR) 和數位 PCR 的發展。
Explore PCR's history, from discovery to Nobel Prize. Discover real-time PCR (qPCR) and digital PCR developments.
The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension
聚合酶連鎖反應是分子生物學中最廣泛使用的技術之一。PCR 過程包括三個主要步驟:變性、退火和延展。
條款
Hot start dNTP protocol enhances specificity in PCR by blocking DNA polymerase nucleotide incorporation during PCR.
Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.
Learn standard PCR protocol steps and review reagent lists or cycling parameters. This method for routine PCR amplification of DNA uses standard Taq DNA polymerase.
學習標準 PCR 方案步驟,並檢視試劑清單或週期參數。本方法用於 DNA 的常規 PCR 擴增,使用標準的 Taq DNA 聚合酶。
相關內容
Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.
Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.
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