大麻中的萜烯類：簡介和重要性

大麻中的萜烯類測試的法律和法規要求

大麻作為休閒或醫療藥物的使用越來越多，這要求對製造實務和源自大麻源材料的品質標準進行嚴格的規範。為了消除人們對大麻產品的療效、安全性和品質的疑慮，大麻品質控制測試必須在各個地區進行萜烯類測試，包括美國和加拿大，這兩個國家的大麻合法化情況正在快速變化。

分析大麻萜烯的工作流程

典型的萜烯分析工作流程如下大麻、大麻及其製品中萜類化合物分析的典型工作流程包括溶劑萃取或頂空固相微萃取的樣品製備、標準品製備和校正、氣相色譜分離，然後進行質譜檢測和萜類化合物分析的數據分析。

以萃取或頂空固相微萃取法製備大麻萜類化合物樣品

現今的測試實驗室主要使用以下兩種技術之一來製備分析大麻萜類化合物的樣品：簡化溶劑萃取或頭空基固相微萃取 (HS-SPME) 。樣品製備通常在 GC-FID 或 GC-MS 分析之前進行。

HS-SPME技術具有以下優點：

• 確保非揮發性基質成分不被共萃取
• 提供靈敏度更高的結果
• 同時測定大麻萜烯和殘留溶劑，這些殘留溶劑是在使用酒精和碳氫化合物進行萃取後殘留的
。
• 不需要特殊的儀器
• 可使用手動或自動取樣器進行樣品製備

溶劑萃取也不需要特殊的儀器，在基質干擾不嚴重時，是一種方便的替代方法 。

CALIBRATION STANDARDS FOR CANNABIS TERPENE QUANTITATION

對大麻產品中的萜烯類成分進行分析和定量需要使用真實準確的參考標準。鑑於許多萜烯具有異構體的特性，說明異構體或對映體特性的參考標準可能對於鑑定和定量非常重要。 根據 ISO17034 製造的認證參照材料 (CRMs) 具有濃度精確度、不確定性和可追溯性，建議用於精確定量。CRM 通常會稀釋成工作標準品及參考範圍內的校正曲線，以供分析樣品之用。

GC-MS ANALYS OF TERPENES IN CANNABIS

GC-MS 和基於 GC-FID 的方法在電子電離 (EI) 源下具有極佳的電離反應，是大麻萜測試中萜剖析和定量的前沿方法。

GC-MS是一種高效、穩健的技術，可用於調查大麻產品中的萜烯類成分，提供色譜解析、識別和定量。手性 GC 柱可以克服萜烯的異構體和芳香特性差異所帶來的挑戰，從而提高鑑定能力。GC x GC 技術適用於複雜大麻基質中的萜烯類分析，其保留時間索引可提高準確性。

使用高品質的標準品、試劑和色譜耗材是準確可靠地測試和檢測大麻作物和大麻衍生產品中萜烯類成分的先決條件。正確選擇 CRM、分析參考標準、高純度溶劑和色譜柱是方法開發和驗證、儀器校正、品質控制和系統適用性檢查的基礎。