Strona głównaZastosowania reakcji łańcuchowej polimerazyNiestandardowe oligosy DNA/RNA i zasoby sond qPCR
Niestandardowe oligosy DNA/RNA i zasoby sond qPCR
Od ponad 35 lat dostarczamy niestandardowe i wstępnie zaprojektowane oligo i sondy qPCR do PCR, klonowania, sekwencjonowania DNA i ekspresji genów.
Oferujemy narzędzia do projektowania sond oligo i qPCR, w tym OligoArchitect™ Rozwiązania do projektowania primerów i sond oraz OligoEvaluator™: Kalkulator sekwencji oligonukleotydów, który zapewnia wartości analizy primerów dla PCR i pomaga określić objętości do ponownego zawieszenia i rozcieńczenia oligos DNA do pożądanych stężeń końcowych.
Jak zamawiać produkty oligo online
Samouczek dotyczący zamawiania niestandardowych produktów oligo. Podkreślenie nawigacji do zamawiania, ręcznego i wielokrotnego wprowadzania oligo DNA, DNA na płytkach, sond qPCR, siRNA i wstępnie zaprojektowanego siRNA.
Polecane artykuły i protokoły
- Oferujemy łatwe w użyciu narzędzie Oligo Analyzer, OligoEvaluator™, które zapewnia lepsze wartości analizy dimerów starterów dla PCR i służy jako internetowy kalkulator sekwencji oligonukleotydów i kalkulator Tm.
- Poznaj etapy syntezy oligonukleotydów metodą fosforoamidytową w fazie stałej.
- Wyżarzanie to proces ogrzewania i chłodzenia dwóch jednoniciowych oligonukleotydów o komplementarnych sekwencjach.
Literatura techniczna
- Poznaj etapy syntezy oligonukleotydów metodą fosforoamidytową w fazie stałej.
- Dowiedz się o znaczeniu oczyszczania oligonukleotydów, zalecanych metodach, typowych technikach i zastosowaniach oraz kluczowych etapach procesów.
- DNA można łatwo oznaczyć ilościowo w spektrometrze UV ze względu na jego wysoce sprzężoną naturę.
- Fosforotioan jest szeroko stosowanym wariantem szkieletu, skutecznym w tworzeniu oligonukleotydów do antysensownego knockdownu.
- Understand the impact of phosphorothioate internucleotide linkage addition to oligonucleotide chromatography profiles.
- Zobacz podsumowanie aplikacji wykorzystujących najczęściej zamawiane niestandardowe sondy qPCR.
- Dowiedz się więcej o tym, jak cyfrowy PCR (dPCR) jest wykorzystywany do bezwzględnej kwantyfikacji i analizy sekwencji mniejszościowych.
- Poznaj zablokowany kwas nukleinowy i MGB. Te modyfikacje oligo zapewniają stabilność i specyficzność w analizie molekularnej, co czyni je idealnymi do zastosowań badawczych i diagnostycznych.
- Two commonly used quenchers, TAMRA™ and DABYCL, limit the ultimate sensitivity and flexibility of qPCR.
- Techniki przenoszenia i stabilizacji w celu zmniejszenia zmienności i zapewnienia bezproblemowych eksperymentów.
- Learn about methods for calculating oligonucleotide melting temperature (Tm).
Protokoły, procedury i jakość
- Protokół koniugacji modyfikacji estrów NHS do oligonukleotydu z etykietą aminową.
- Wyżarzanie to proces ogrzewania i chłodzenia dwóch jednoniciowych oligonukleotydów o komplementarnych sekwencjach.
- Postępuj zgodnie z tym protokołem redukcji DDT, aby zredukować wiązania dwusiarczkowe w oligonukleotydach modyfikowanych tiolami.
- The foundation of Sigma's manufacturing process is a robust QMS, which drives compliance to ISO 9001:2008 certification.
- Dbamy o jakość produktów, efektywność produkcji i spełnianie oczekiwań klientów.
Filmy
Cytaty produktów i nasze publikacje
1.
Guo Y, Ye JY, Divin C, Huang B, Thomas TP, Baker, Jr. JR, Norris TB. 2010. Real-Time Biomolecular Binding Detection Using a Sensitive Photonic Crystal Biosensor. Anal. Chem.. 82(12):5211-5218. https://doi.org/10.1021/ac100576y
2.
Kudla G, Murray AW, Tollervey D, Plotkin JB. 2009. Coding-Sequence Determinants of Gene Expression in Escherichia coli. Science. 324(5924):255-258. https://doi.org/10.1126/science.1170160
3.
Lacroix-Lamandé S, Rochereau N, Mancassola R, Barrier M, Clauzon A, Laurent F. Neonate Intestinal Immune Response to CpG Oligodeoxynucleotide Stimulation. PLoS ONE. 4(12):e8291. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0008291
4.
Omumi A, Beach DG, Baker M, Gabryelski W, Manderville RA. 2011. Postsynthetic Guanine Arylation of DNA by Suzuki?Miyaura Cross-Coupling. J. Am. Chem. Soc.. 133(1):42-50. https://doi.org/10.1021/ja106158b
5.
Pandey M, Syed S, Donmez I, Patel G, Ha T, Patel SS. 2009. Coordinating DNA replication by means of priming loop and differential synthesis rate. Nature. 462(7275):940-943. https://doi.org/10.1038/nature08611
6.
Wang Z, Elbaz J, Remacle F, Levine RD, Willner I. 2010. All-DNA finite-state automata with finite memory. Proceedings of the National Academy of Sciences. 107(51):21996-22001. https://doi.org/10.1073/pnas.1015858107
7.
Yang L, Kemadjou JR, Zinsmeister C, Bauer M, Legradi J, Müller F, Pankratz M, Jäkel J, Strähle U. 2007. Transcriptional profiling reveals barcode-like toxicogenomic responses in the zebrafish embryo. Genome Biol. 8(10):R227. https://doi.org/10.1186/gb-2007-8-10-r227
8.
Zykovich A, Korf I, Segal DJ. 2009. Bind-n-Seq: high-throughput analysis of in vitro protein?DNA interactions using massively parallel sequencing. 37(22):e151-e151. https://doi.org/10.1093/nar/gkp802
9.
Okabe K, Harada Y, Zhang J, Tadakuma H, Tani T, Funatsu T. 2011. Real time monitoring of endogenous cytoplasmic mRNA using linear antisense 2?-O-methyl RNA probes in living cells. 39(4):e20-e20. https://doi.org/10.1093/nar/gkq1196
1.
Josefsen MH, Löfström C, Sommer HM, Hoorfar J. 2009. Diagnostic PCR: Comparative sensitivity of four probe chemistries. Molecular and Cellular Probes. 23(3-4):201-203. https://doi.org/10.1016/j.mcp.2009.02.003
2.
Saito Y, Kitamura H, Hijikata A, Tomizawa-Murasawa M, Tanaka S, Takagi S, Uchida N, Suzuki N, Sone A, Najima Y, et al. 2010. Identification of Therapeutic Targets for Quiescent, Chemotherapy-Resistant Human Leukemia Stem Cells. Science Translational Medicine. 2(17):17ra9-17ra9. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3000349
1.
Schutkowski A, König B, Kluge H, Hirche F, Henze A, Schwerdtle T, Lorkowski S, Dawczynski C, Gabel A, Große I, et al. 2019. Metabolic footprint and intestinal microbial changes in response to dietary proteins in a pig model. The Journal of Nutritional Biochemistry. 67149-160. https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2019.02.004
2.
Schutkowski A, Max D, Bönn M, Brandsch C, Grundmann SM, Hirche F, Staege MS, Stangl GI. 2018. Vitamin D Does Not Play a Functional Role in Adipose Tissue Development in Rodent Models. Mol. Nutr. Food Res.. 62(4):1700726. https://doi.org/10.1002/mnfr.201700726
3.
Kühne H, Hause G, Grundmann SM, Schutkowski A, Brandsch C, Stangl GI. 2016. Vitamin D receptor knockout mice exhibit elongated intestinal microvilli and increased ezrin expression. Nutrition Research. 36(2):184-192. https://doi.org/10.1016/j.nutres.2015.10.005
4.
Schutkowski A, Wege N, Stangl GI, König B. Tissue-Specific Expression of Monocarboxylate Transporters during Fasting in Mice. PLoS ONE. 9(11):e112118. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0112118
5.
Kühne H, Schutkowski A, Weinholz S, Cordes C, Schierhorn A, Schulz K, König B, Stangl GI. 2014. Vitamin D receptor regulates intestinal proteins involved in cell proliferation, migration and stress response. Lipids Health Dis. 13(1):51. https://doi.org/10.1186/1476-511x-13-51
1.
Hudnall SD, Chen T, Allison P, Tyring SK, Heath A. 2008. Herpesvirus prevalence and viral load in healthy blood donors by quantitative real-time polymerase chain reaction. Transfusion. 48(6):1180-1187. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2008.01685.x
*Startery i sondy qPCR zostały użyte do wykrycia wirusa w próbkach krwi; współautorem tego artykułu jest naukowiec Custom Products.
Zaloguj się, aby kontynuować
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?