Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaWzrost i utrzymanie komórekβ-alanina w hodowli komórkowej

β-alanina w hodowli komórkowej

Co to jest β-alanina? 

β-alanina lub kwas 3-aminopropanowy to aminokwas, w którym grupa aminowa jest przyłączona do drugiego atomu węgla z dala od grupy karboksylanowej, znanej również jako węgiel β. β-alanina jest jedynym naturalnie występującym β-aminokwasem występującym u zwierząt, roślin i mikroorganizmów. W przeciwieństwie do swojego izomeru α-alaniny, β-alanina nie ma stereocentrum, więc nie ma stereoizomerów.

Struktura chemiczna -alaniny i L-alaniny

Rysunek 1.Struktura A) β-alaniny; B) L-α-alaniny.

β-alanina została zidentyfikowana jako aminokwas składowy karnozyny przez rosyjskiego naukowca Gulewitscha na początku XX wieku1 . Jest klasyfikowana jako aminokwas nieistotny i jest wytwarzana przez degradację dihydrouracylu i karnozyny in vivo.

Powiązane produkty
Loading

 

β-alanina nie jest kodowana w genomie organizmów do składania białek. Chociaż nie jest włączana do białek, β-alanina jest składnikiem wielu ważnych naturalnie występujących produktów, w tym dipeptydu karnozyny, anseryny i kwasu pantotenowego, znanego również jako witamina B5, składnika koenzymu A.

β-alanina jest ograniczającym szybkość prekursorem karnozyny, dipeptydu, który ma właściwości przeciwutleniające i występuje w wysokich stężeniach w mięśniach szkieletowych, tkankach przewodu pokarmowego i ludzkim mózgu. Karnozyna jest syntetyzowana z β-alaniny i L-histydyny przez syntazę karnozyny (EC 6.3.2.11) w obecności ATP2 . Reakcja może być odwrócona, z dipeptydem degradowanym przez karnozynazę (EC 3.4.13.3) do β-alaniny i L-histydyny.

Szlak metaboliczny między karnozyną, -alaniną i L-histydyną

Rysunek 2.Szlak metaboliczny między karnozyną a jej aminokwasami składowymi β-alaniną i L-histydyną.

Funkcja β-alaniny w komórkach

β-alanina pełni ważne funkcje fizjologiczne w metabolizmie zwierząt, roślin i mikroorganizmów. Jedną z głównych funkcji β-alaniny w komórkach jest służenie jako prekursor do syntezy karnozyny, cząsteczki, która pomaga regulować poziom pH w komórkach.

Karnozyna działa jako bufor, neutralizując gromadzenie się jonów wodorowych, które mogą prowadzić do zakwaszenia komórki. β-alanina jest pobierana przez komórki i wykorzystywana do syntezy karnozyny, poprawiając wzrost i żywotność komórek.

β-alanina działa również jako prekursor anseryny, innego dipeptydu syntetyzowanego w komórce. Wykazano, że zarówno karnozyna, jak i anseryna mają właściwości przeciwutleniające i przeciwzapalne i mogą przyczyniać się do utrzymania zdrowia i funkcji komórek. Tak więc strumień β-alaniny odgrywa rolę cytoprotekcyjną dla komórek narażonych na stres niedotlenienia.

β-alanina jest również neuroprzekaźnikiem o małej cząsteczce. Jest nieselektywnym agonistą receptorów glicynowych i ligandem dla sierocego receptora sprzężonego z białkiem G, TGR7 (MrgD) w neuronach3 . β-alanina jest uwalniana z neuronów, gdy reagują one na stymulację elektryczną i hamuje pobudzenie neuronów4 .

W E. coli β-alanina jest również bezpośrednim prekursorem w biosyntezie kwasu pantotenowego lub witaminy B5 i ma kluczowe znaczenie dla biotechnologicznej produkcji witaminy B5.

β-Alanina w hodowli komórkowej 

Ponieważ może zwiększać produkcję karnozyny, która pomaga regulować poziom pH w komórkach, β-alanina jest często stosowana jako suplement do hodowli komórkowych. Ponieważ karnozyna pomaga neutralizować jony wodorowe w pożywce hodowlanej, suplementacja β-alaniną może pomóc w zapobieganiu zakwaszeniu pożywki hodowlanej oraz poprawić wzrost i żywotność komórek.

Nie wszystkie linie komórkowe wymagają β-alaniny w ich pożywce wzrostowej. Suplementacja β-alaniną zależy od różnych czynników, takich jak rodzaj linii komórkowej, jej wymagania metaboliczne, pH pożywki wzrostowej i czas trwania hodowli komórkowej. Niektóre linie komórkowe, takie jak szkieletowe, sercowe i komórki mięśni gładkich.mają większe zapotrzebowanie na karnozynę i dlatego mogą korzystać z β-alaniny w celu utrzymania prawidłowego pH5[NK1] . Komórki neuronalne i niektóre linie komórek nowotworowych mogą również odnieść korzyści z suplementacji β-alaniną.

β-alanina może nie być konieczna, a nawet może mieć niekorzystny wpływ na niektóre inne komórki. Na przykład, niezłośliwe komórki nabłonka piersi MCF-10a i złośliwe MCF-7 wykazały zahamowanie migracji i proliferacji komórek poprzez dodanie β-alaniny6 .

Charakterystyka chemiczna β-alaniny

β-alanina ma wzór cząsteczkowy C3H7NO2 i masę cząsteczkową 89.093 g/mol. Ma punkt izoelektryczny 6,9 i pKa 3,55 i 10,24.

β-alanina jest względnie stabilna w postaci proszku. Powinna być przechowywana w dobrze zamkniętym pojemniku i umieszczona w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu. Wystawienie na działanie wysokiej temperatury, wilgoci lub światła spowoduje degradację β-alaniny i zmniejszy jej skuteczność.

Referencje

1.
Guiotto A, Calderan A, Ruzza P, Borin G. 2005. Carnosine and Carnosine-Related Antioxidants: A Review. CMC. 12(20):2293-2315. https://doi.org/10.2174/0929867054864796
2.
Drozak J, Veiga-da-Cunha M, Vertommen D, Stroobant V, Van Schaftingen E. 2010. Molecular Identification of Carnosine Synthase as ATP-grasp Domain-containing Protein 1 (ATPGD1). Journal of Biological Chemistry. 285(13):9346-9356. https://doi.org/10.1074/jbc.m109.095505
3.
Shinohara T, Harada M, Ogi K, Maruyama M, Fujii R, Tanaka H, Fukusumi S, Komatsu H, Hosoya M, Noguchi Y, et al. 2004. Identification of a G Protein-coupled Receptor Specifically Responsive to β-Alanine. Journal of Biological Chemistry. 279(22):23559-23564. https://doi.org/10.1074/jbc.m314240200
4.
Tiedje K, Stevens K, Barnes S, Weaver D. 2010. β-Alanine as a small molecule neurotransmitter. Neurochemistry International. 57(3):177-188. https://doi.org/10.1016/j.neuint.2010.06.001
5.
Hannah R, Stannard RL, Minshull C, Artioli GG, Harris RC, Sale C. 2015. β-Alanine supplementation enhances human skeletal muscle relaxation speed but not force production capacity. Journal of Applied Physiology. 118(5):604-612. https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00991.2014
6.
Vaughan RA, Gannon NP, Garcia-Smith R, Licon-Munoz Y, Barberena MA, Bisoffi M, Trujillo KA. 2014. β-alanine suppresses malignant breast epithelial cell aggressiveness through alterations in metabolism and cellular acidity in vitro. Molecular Cancer. 13(1):14. https://doi.org/10.1186/1476-4598-13-14
Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?